[IV] 과학
유전자의 분자생물학(The Molecular Biology of the Gene)은 프랜시스 크릭과 함께 1953년에 DNA의 이중 나선 구조를 발견한 제임스 듀이 왓슨 (James Dewey Watson)이 1965년에 출간한 책입니다. 분자생물학의 발달은 1940년대에 DNA가 유전자의 본체임이 밝혀지고, 동시에 DNA의 유전정보가 RNA를 통하여 세포질 속에서 단백질 합성을 지배한다는 사실이 알려지다가, 1953년 왓슨과 크릭에 의하여 DNA의 이중나선구조가 발견되면서 새로운 단계를 맞이하게 됩니다. 그 후, 분자생물학의 주류는 DNA의 복제 및 단백질의 생합성을 중심으로 하여 유전의 본질 및 유전의 메커니즘을 설명하고, 나아가서 생물체의 조절작용이나 진화의 현상을 설명하게 되었습니다. 결국, 분자생물학의 중심이 되는 것은 분자유전학입니다. 근육의 기본이 되는 수축단백질인 액토미오신이라는 단백질의 분자구조를 바탕으로 근육의 수축운동을 설명한다든지, 뇌에 있어서의 기억의 기작을 단백질이나 RNA의 미세한 구조의 변화로 설명하려는 일도 분자생물학이 하게됩니다. 분자생물학을 간단히 요약하자면, 단백질의 효소와 생합성을 지배하는 DNA의 구조와 특성을 바탕으로, 중요한 생명현상을 설명하려는 생물학의 한 분야를 말하는 거지요. 이 양반 덕분에 이제는 더이상 뻐꾸기 둥지는 볼수 없게 되었습니다. 또 범죄현장에 남긴 침 땀 한방울만 있어도 꼼짝마라가 되었지요. 아직도 이분이 생존하여 가끔 근황을 확인할 수 있어서 기쁘기도 하고요. 대학교재로도 많이 사용되는데 혼자서 읽어 볼만 합니다^^ 속상한 일 많은 한국 도 딱는 심정으로 ... 일독을 권합니다. 그러다 보면 좋은 세상 오겠지요.
5. 제임스 워트슨/ 유전자의 분자생물학/ 1965
제임스 듀이 왓슨 (James Dewey Watson 1928년 4월 6일 ~ )은 프랜시스 크릭과 함께 1953년 DNA의 이중 나선 구조를 발견한 것으로 가장 유명한 미국의 분자 생물학자, 유전학자, 동물학자이다. 이 업적으로 1962년 노벨 생리학•의학상을 수상했다. 그는 시카고 대학교 졸업 후에 인디애나 대학교에서 학위를 취득했고, 영국 케임브리지 대학교의 캐번디시 연구소에서 연구했다. 여기서 그는 미래의 공동연구자인 프랜시스 크릭을 처음으로 만나게 된다. DNA의 구조 규명 이후 미국의 하버드 대학교 생물학과 교수로 분자생물학 연구를 해오고 있다. 게놈 프로젝트를 주창했고 이 프로젝트의 초대 책임자를 맡기도 했다. 저서로는 교과서인 The Molecular Biology of the Gene (1965), DNA구조 발견에 대한 베스트 셀러인 The Double Helix(1968)가 있다. 그는 최근에 인종에 대한 논쟁적인 발언 때문에 구설수에 오르고 있다.
1928년 4월 6일 시카고에서 태어났다. 원래 왓슨은 살마도어 루리아의 작업에 의해 분자 생물학을 시작하게 되었다. 루리아는 최종적으로 유전자 돌연변이에 관한 ‘루리아 델브룩 실험’ 으로 노벨상을 탔다. 루리아는 세균을 감염시기는 박테리오 파지라는 바이러스를 사용 가능하게 하는 연구원 단체에 속해 있었다. 루리아와 맥스 델브룩은 초파이와 같은 유전적 제도에서 세균 유전학으로 움직이려는 유전학자들의 중요한 운동인 새로운 “파지 그룹”의 리더였다. 1948년 초 왓슨은 인디아나 대학의 루리아의 실험실에서 그의 박사 과정을 시작했다. 그 해 봄, 그는 루리아의 아파트에서 델브룩을 처음 만났고, 그 해 여름 왓슨의 Cold Spring Harbor Laboratory 로의 첫 번째 이동에서 또 만나게 되었다.
파지 그룹은 왓슨인 일하는 과학자가 되었던 지적 매체였다. 중요하게도, 파지 그룹의 멤버들은 자신들이 유전자의 물리적 본질의 발견의 길 위에 있다는 것을 느꼈다. 1949년 왓슨은 펠릭스 하우로위즈와 같이 당시의 전통적 관점인 유전자가 단백질이고 스스로 복제할 수 있다는 내용을 담고 있는 강의를 받았다. 염색체의 다른 중요한 분자 요소인 DNA는 “멍청한 테트라뉴클레오티드” 라고 받아들여졌었다. 그러나 이런 이른 시기에도 파지 그룹의 영향을 받고 있는 왓슨은 DNA가 유전 물질이라고 제안한 에이버리-맥클라우드-맥카트 실험을 알고 있었다. 왓슨의 연구 프로젝트는 엑스레이를 이용해 박테리아 바이러스를 불활성화 시키는 내용을 담고 있었다. 그는 그의 동물학 박사 학위를 1950년 인디애나 대학에서 받았다.(그의 나이 22살이었다.)
왓슨은 1950년 9월, 박사후 연구를 위해 생화학자 코펜하겐 대학의 허번 칼크라의 실험실로 처음 향했다. 칼크라는 효소의 핵산 합성에 관심이 있었고 그는 파지를 실험적 제도로 이용하길 원했다. 그러나 왓슨은 DNA 구조에 대해 알고 싶어 했기에 그의 관심은 칼크라의 것과는 일치하지 않았다. 칼크라와 그 해에 일을 한 후에 왓슨은 파지 그룹의 일원으로 활동하는 대신 미생물학적 물리학자인 올리 말로에와 실험을 하기위해 나머지 시간을 코펜하겐에서 썼다.
왓슨이 지난 여름의 콜드스피링하버 phage 학회에서 배웠던 실험은 파지의 어떤 분자 요소가 실제로 타겟 세균을 감염시키는지를 알아낼 수 있는 추적자로써의 방사성 인산염을 사용하는 법을 담고 있었다. 그 목적은 단밸질과 DNA 중 유전 물질이 무엇인지 알아내는 것이었지만 맥스 델브룩의 자문에 의하면 그들은 그들의 결과가 결정적이지 않다는 것을 알아내었고 그 결과는 DNA로 새롭게 이름 붙여진 분자를 정확하게 알아볼 수 없었다. 왓슨은 절대 칼크라와의 건설적인 상호교류를 하진 않았으나 그가 DNA 엑스레이의 회절 데이터에 대해 말한 모리스 윌킨스를 본 이탈리아에서 만남을 갖는 친구로서는 지냈다. 왓슨은 당시 DNA가 더 자세하게 설명이 될 수 있는 분자라는 것에 확신을 가지고 있었다.
1951년, 캘리포니아의 화학자 라이너스 폴링은 분자 모델 구성과 엑스레이 결정학에서의 그의 노력의 산물인 알파 나선 아미노산 모델을 출판했다. 그의 파지와 인디애나 대학, Statens Serum Institute(덴마크), Cold Spring Harbor Laboratory와 캘리포니아 공과대학에서의 다른 실험으로부터 어느 정도의 결과를 얻고 난 후, 왓슨은 DNA구조를 알아낼 수 있게 해주는 엑스레이 회절 실험을 배우고 싶다는 욕구를 갖게 되었다. 그 해 여름, 루리아는 존 켄드류를 만났고 그는 잉글랜드의 왓슨을 위해 새로운 박사후 연구 프로젝트를 마련했다.
1953년 3월, 왓슨과 크릭은 DNA의 이중나선 구조를 추정했다. 왓슨과 크릭이 일하는 캐번디시 실험실의 감독인 로렌스 브래그 경은 1953년 4월 8일, 솔베이 컨퍼런스에서 벨기에에서 발견한 단백질을 처음 발표했다. 하지만 그것은 인쇄되지는 않았다. 왓슨과 크릭은 1953년 4월 25일 출간된 과학 저널 네이처에 논문을 제출했다. 이것은 다른 생물학자들과 노벨상 수상자들로부터 20세기에서 가장 중요한 과학적 발견으로 불렸다. 브래그는 런던의 Guys Hospital Medical School에서 1953년 5월 14일 목요일에 The News Chornicle of London지의 1953년 5월 15일자의 리체 캘더의 논문 “왜 너가 너인가. 생명의 신비 가까이”에서 나온 결과에 대해 강연을 했다.
시드니 브래너, 잭 두니츠, 도로시 호드킨, 리슬리 오겔과 오톤은 옥스퍼드 대학의 화학과에서 일하던 1953년 4월 왓슨과 크릭의 DNA 모델을 처음 봤던 사람들이었다. 모두가 그 새로운 DNA 모델에 감명받았는데 특히 케임브리지의 캐번디시 연구소와 새로운 분자생물학 연구소에서 그 후에 크릭과 일하게 된 브래너가 그랬다. 케임브리지 대학 학생 신문인 Varsity도 1953년 5월 30일 그 신문만의 짧은 기사를 실었다. 왓슨은 1953년 6월 초 제 18회 Cold Sring Harbor Symposium on Viruses에서 DNA 이중나선에 대한 논문을 발표했다. 왓슨과 크릭이 네이처에 논문을 실은지 6주 후였다. 그 모임의 많은 사람들은 아직 그 발견에 대해 듣지 못한 사람들이었다. 1953년 Cold Harbor Symposium 은 많은 사람들이 DNA 이중나선 모델을 처음으로 볼 기회였다. 왓슨은 노벨상을 수상한 후 급여에서 1000달러 인상을 거부받았다고 주장했다. 왓슨, 크릭 그리고 윌킨스는 1962년 그들의 핵산의 구조에 대한 연구로 노벨 생리의학상을 받았다.
하버드 대학에서 왓슨은 1956년에 시작해 조교수로부터, 부교수, 정교수로 연속 승진을 달성했다. 그는 대학의 초점을 생태학, 발생 생물학, 분류학, 생리학 같은 훈련들이 침체되어 왔고 그런 것들은 분자 생물학의 기초가 되는 훈련일 뿐이고 생화학은 그들의 기초를 밝혀왔다는 진술을 통해 고전 생물학에서 분자 생물학으로 바꾸는 것을 옹호했다. 심지어 학생들에 의해 그들의 연구가 방해된다고 주장했다. 그는 1976년에 학교를 떠났다.
1968년, 왓슨은 Cold Spring Harbor 연구소의 감독이 되었다. 1970년과 1972년 사이에 왓슨은 두 아들을 갖게 되었고 1974년 그의 가족은 Cold Spring Harbor에 그들의 영원한 보금자리를 만들었다. 왓슨은 35년과 연구 감독과 연구 소장으로써 일했고 나중에 대학 총장의 역할까지 맡게 되었다. 2007년 10월, 왓슨은 언론에 의해 만들어진 인종 차별적 발언으로 사임했다. 그곳에서의 그의 과거의 업적에 대해 말하자면, 연구소장 브루스 스틸번은 "짐 왓슨은 어떤 과학계에도 비할 바 없는 연구 환경을 만들어냈다"고 말했다. 그것은 "그의 감독 하에 그 연구소는 암의 유전적 기본에 대한 이해를 통해 중요한 공헌을 만들어내게 되었다."
일반적으로, 감독, 연구소장, 그리고 총장으로서의 왓슨은 CSHL을 오늘날의 임무를 “암과 신경학적인 질병과 다른 인간 고통의 원인을 이해하는 것을 발전시키기 위한 분자 생물학과 유전학의 탐구에의 기여”로 만들었다. 2007년 10월, 왓슨은 인종과 지능에 관한 비판적 관점을 철회했고 1주 후, 25일에 79세의 나이로 “40년 가까이 고귀한 봉사를 했던” Cold Spring Harbor 연구소에서 은퇴했다. 왓슨은 성명서에서 그의 은퇴 이유를 그의 나이와 그가 더 이상 기대하거나 갈망하는 상황을 가질 수 없었기 때문이라고 말했다.
2007년 1월, 왓슨은 Champalimaud Foundation의 장인 레너 블레자의 권유를 받아들여 재단의 고문을 하는 기관인 과학적 심의회의 장이 되었다. 그는 다른 심의회 위원들을 선발할 것이다.
왓슨은 Chang Yi Wang이 설립한 Board of Directors of United Biomedical의 이전 멤버였다. 그는 6년간 일하고 1999년 은퇴했었다. 왓슨은 또한 Allen Institute for Brain Science의 이전 고문이었다. 앨런 연구소는 자선가 폴 앨런과 조디 앨런에 의해 2003년에 만들어진 시애틀과 워싱턴에 있는 비영리 의학 연구 단체이다. 신경과학자들의 많은 전문 단체, 분자 생물학자들, 정보학자들, 공학자들, 수학자들, 통계학자들 그리고 수치적 생물학자들이 앨런 연구소의 과학적 중심을 이루기 위해 불러들여졌다. 생쥐 모델 시스템을 이용하여 각 분야의 과학자들이 성숙한 생쥐의 20000개의 유전자의 발현과 세포수준을 넘어 신경해부학적 경계에서 유전자 발현 지도를 그리기 위해 모였다. 이런 접합의 노력으로부터 얻어진 데이터는 Allen Mouse Brain Atlas에서 누구나 볼 수 있다. 이 Allen Mouse Brain Atlas의 완성에서 이 과학자들의 조합은 우리의 신경적인 회로와 뇌의 기능을 정의하는 신경해부학적 기본을 넘어 추가적인 문제를 추구할 것이다.
[유전자의 분자생물학(The Molecular Biology of the Gene)/1965]의 내용 - 분자생물학의 발달은 1940년대에 DNA가 유전자의 본체임이 밝혀지고, 동시에 DNA의 유전정보가 RNA를 통하여 세포질 속에서 단백질 합성을 지배한다는 사실이 차츰 알려지게 되었다. 그러다가, 1953년 J.D.웟슨과 F.H.C.크릭에 의하여 DNA의 2중나선구조의 모형이 제출됨에 이르러 새로운 단계를 맞이하게 되었다. 그 후, 분자생물학의 주류는 DNA의 복제 및 단백질의 생합성을 중심으로 하여 유전의 본질 및 유전의 메커니즘을 설명하고, 나아가서 생물체의 조절작용이나 진화의 현상을 설명하는 것으로 되었다. 따라서, 분자생물학의 중심이 되는 것은 분자유전학이라 볼 수 있다. 그러나 근육의 기본이 되는 수축단백질인 액토미오신이라는 단백질의 분자구조를 바탕으로 근육의 수축운동을 설명한다든지, 뇌에 있어서의 기억의 기작을 단백질이나 RNA의 미세한 구조의 변화로 설명하려는 일 등도 분자생물학에 포함시키고 있다. 분자생물학을 간단히 요약하자면,
단백질의 효소와 생합성을 지배하는 DNA의 구조와 특성을 바탕으로, 중요한 생명현상을 설명하려는 생물학의 한 분야를 말한다.
[한겨례] 경매 나온 노벨상 메달…다시 제 주인 찾아간다/2014.12.10
미국 생물학자 제임스 왓슨/ 러시아 억만장자 낙찰 받은 뒤/ 왓슨에 돌려주겠다고 밝혀
러시아 억만장자가 노벨상 수상자가 직접 경매에 내놓은 노벨상 메달을 낙찰 받은 뒤, 다시 돌려주기로 했다.
러시아 거부 알리셰르 우스마노프가 미국 생물학자 제임스 왓슨(사진)의 노벨상 수상 메달을 410만 달러에 낙찰 받았지만, 메달을 왓슨에게 돌려주겠다고 밝혔다고 <파이낸셜 타임스> 등이 9일 보도했다. <포브스>에 따르면 우스마노프는 재산이 158억 달러에 이르며, 러시아 통신회사와 일간지 등을 소유한 인물이다. 영국 프로축구 구단인 아스널의 주요 주주이기도 하다. 우스마노프는 “왓슨 박사의 연구가 암 치료 연구에 공헌했다. 내 아버지도 암으로 사망했다”며 “내가 노벨상 메달을 사는 데 쓴 돈은 과학 연구에도 쓰일 것이다. 메달은 받을 자격이 있는 사람이 그대로 갖고 있게 될 것이다”라고 말했다.
욋슨은 디엔에이(DNA) 이중나선 구조를 발견한 공로로 프랜시스 크릭, 모리스 윌킨스와 함께 1962년 노벨 생리의학상을 공동 수상했으나, 최근 메달을 크리스티 경매에 내놓았다. 노벨상 수상자가 생존해 있는 동안 자기 손으로 메달을 경매에 내놓은 일은 사상 처음이었다. 왓슨이 메달을 경매에 내놓은 이유는 과거 인종차별적 발언을 했다가 사회적 위신 추락과 경제적 타격을 입었기 때문이다.
왓슨은 2007년 영국 <선데이 타임스>와 인터뷰에서 아프리카인은 아이큐(IQ)가 낮다는 취지의 발언을 했다가 큰 비판을 받았다.
왓슨은 당시 인터뷰에서 “아프리카의 미래에 대해서 부정적이다. 우리의 모든 아프리카 정책은 아프리카인들의 지적 능력이 우리와 같다는 인식에 바탕을 두고 있는데, 실제 테스트 결과는 그렇지 않다”고 말했다. 이 발언 뒤 왓슨은 재직 중인 연구소들에서 쫓겨났다.
왓슨은 최근 메달을 경매에 내놓은 뒤 <파이낸셜 타임스>에 “당시 사건 뒤 나는 존재하지 않는 사람이 됐다. 나는 인종차별주의자가 아니다. 기업에서 나오는 수입도 끊겨서 학교에서 나오는 적은 수입에 의존해야 했다”며 “경매로 받게되는 돈의 일부는 과학 연구에 기부하고 일부는 미술작품을 사고 싶다”고 말했다.
우스마노프는 왓슨의 인종차별적 발언 경력에 대해서는 별다른 언급을 하지 않았다고 <파이낸셜 타임스>는 전했다. [조기원 기자]
2015 USSD Training Form for Samuel Lee0001.pdf
Introduct ion to Molecular B iology and Genet ic Eng ineer ing.pdf
the molecular biology of the gene.pdf
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제1권 일반 원리들
제Ⅰ부 역사적 배경
제1장 멘델의 세계관
세포설(細胞說) = 49
체세포분열(mitosis)은 부모와 동일한 염색체 수가 유지된다 = 50
감수분열은 부모의 염색체 수를 반으로 줄인다 = 51
세포설은 보편적으로 모든 생물에 적용시킬 수 있다 = 53
Mendel의 법칙 = 53
독립적 분리의 법칙 = 54
어떤 유전자는 우성도 열성도 아니다 = 56
독립적인 조합의 원리 = 57
유전자의 염색체설 = 58
염색체에 의한 성 결정 = 58
초파리(Drosphila)의 중요성 = 59
유전자의 연관과 교차 = 61
염색체 지도작성 = 62
적색 눈은 많은 유전자에 의해 지배된다 = 67
돌연변이에 의한 유전적 변이의 기원 = 67
유전자의 실체와 어떻게 작용하는가에 대한 초기의 관점 = 68
초파리의 침샘의 거대 염색체에 있는 밴드(band, 유전자?) = 68
유전자와 단백질 간의 관계를 밝히기 위한 초기의 지도 = 69
세포질 유전자 이동성 유전물질에 대한 어려움 = 70
요약 = 70
참고문헌 = 72
제2장 세포의 화학법칙을 따른다
중간대사 개념 = 76
세포 에너지는 산화-환원반응에 의해 생긴다 = 76
대부분 생물학적 산화는 산소의 직접적인 접촉없이 이루어진다 = 79
포도당의 분해 = 80
ATP 생성과 인의 대사적 중요성 = 81
대부분의 세포반응은 특정효소를 필요로 한다 = 85
피루브산의 주역할 : 크렙스 회로를 경유한 이용 = 86
호흡효소에 의한 환원 조효소의 산화 = 86
산화적 인산화는 발효보다 많은 ATP를 생성한다 = 88
ATP는 광합성 동안 생성된다(광인산화 과정) = 89
ADP와 인산으로부터 ATP의 화학삼투적 생성 = 91
바이타민과 다른 영양적 요구 = 91
세포 내 거대분자의 다양한 특성 = 93
규칙적인 중합체와 비규칙적인 중합체 사이의 구분 = 95
단백질과 핵산은 원래 불안정하다 = 95
크로마토그래피의 연구 = 96
폴리펩타이드 사슬 내의 아미노산은 독특한 배열로 연결되어 있다 = 96
단백질 결정학자들의 25 년간에 걸친 외로움 = 97
단백질 1차 구조 = 100
단백질 2차 구조는 아마도 층(sheet)이나 나선(helix)으로 되어 있다 = 102
단백질의 3차 구조는 대단히 불규칙적이다 = 105
S-S 결합들은 정확하게 아미노산 잔기들 사이에서 자발적으로 형성된다 = 105
효소의 활성부위의 가시화 = 106
지질 이중층은 세포막에 sheet같은 성질을 부여한다 = 106
지질 이중막으로의 막 단백질 삽입 = 108
세포막들의 반유동성 = 108
막은 펌프(pump)와 게이트(gate)를 갖고 있다 = 110
호르몬과 그들 수용체 = 111
많은 폴리펩타이드 호르몬의 작용에 cAMP가 중요한 중간산물로 작용한다 = 112
생화학의 고전시대는 끝나려 한다 = 114
요약 = 114
참고문헌 = 116
제3장 핵산은 유전정보를 전달한다
주형 표면에 대한 개념 = 118
주형은 자신의 생성물 크기의 범위 내에서 존재하여야 한다 = 118
반대편 친화와 자기친화 = 119
단백질 주형의 존재에 대한 화학적인 논쟁 = 119
DNA와 RNA의 화학적 구성요소의 설정 = 120
Avery의 충격 ; DNA가 유전적 특성을 전달할 수 있다 = 122
염색체 DNA의 양은 일정하다 = 123
바이러스의 유전자도 핵산이다 = 125
Chargaffe의 법칙 = 126
이중나선 구조 = 127
DNA를 만드는 중합효소(polymerase)의 발견 = 128
DNA 복제기간 동안 DNA 가닥의 분리를 지지하는 실험적 증거 = 129
DNA 안에 있는 유전정보는 네 개의 뉴클레오타이드 구성단위로 된 DNA의 서열에 의해 전달된다 = 130
유전자가 단백질의 아미노산 서열을 조절한다는 증거 = 132
DNA는 단백질 합성기간 동안에 아미노산을 직접 배열하는 주형이라고 할 수 없다 = 134
RNA는 화학적으로 DNA와 매우 유사하다 = 134
RNA는 보통 단일가닥 사슬이다 = 134
정설(Central dogma) = 135
Crick의 연결자(adaptor) 가설 = 135
단백질의 시험관 내 합성 = 136
라이보좀의 역설적인 비특이성 = 137
전령 RNA(mRNA)의 발견 = 137
RNA는 DNA를 주형으로 하여 효소에 의해 합성된다 = 139
유전자 발현의 억제인자와 활성인자 = 140
유전암호의 형성 = 142
DNA 내부의 시작과 정지신호 = 143
DNA를 일정한 분절로 자르는 효소의 이용 = 144
재조합 DNA(recombinant DNA) = 144
DNA 서열 결정에 있어서의 새로운 기술 = 145
RNA의 유전적 물질로서의 기능 = 145
RNA의 역전사에 의한 DNA 형성 = 146
진핵생물의 염색체 내의 끊긴 유전자 = 147
분자 수준에서의 유전학의 무한정한 전망 = 147
요약 = 147
참고문헌 = 149
제Ⅱ부 화학적 사실들과 원리들
제4장 화학자의 관점에서 본 세균세포
세균세포는 핵을 갖지 않는다 = 153
세균은 단순하고 잘 정제된 환경에서 자란다 = 154
E.coli는 분자 수준에서 가장 잘 알려진 개체이다 = 155
E.coli의 생장 매개 변수들 = 156
작은 세포들조차도 매우 복잡하다 = 157
세포 단백질은 2차원 젤에서 관찰할 수 있다 = 160
E.coli의 내부구조는 전자현미경에 의해 밝혀졌다 = 163
세균은 그들이 피막(envelope)을 통하여 각자의 특성을 나타낸다 = 164
내부의 세포막은 ATP의 화학 삼투적 합성(생성)을 수행한다 = 167
편모(flagellum)와 필리(pili)는 E.coli 표면으로부터 바깥쪽으로 뻗어있다 = 167
핵양체(nucleoid body) 내로 세균 DNA의 응축 = 169
전사(transcription)와 해독은 같은 세포 내 구획에서 일어난다 = 171
막에 결합된 폴리라이보좀은 세균 피막의 구성 단백질을 만든다 = 172
대사경로들은 천 개의 다른 조그만 분자들을 상호연관시킨다 = 173
생합성적 반응들을 12가지 주요 전구대사물들로 시작된다 = 175
분해경로들은 생합성 경로들과 다르다 = 175
연료 반응의 엄청난 다양성 = 176
주변경로등은 단위로서 작용한다 = 177
세균 mRNA 분자들의 빠른 전환은 유전자 발현에 있어서 빠른 변화를 야기시킨다 = 177
단백질 기능의 조절은 피이드백 저해(Feedback Inhibition)에 의한다 = 178
단백질의 변화는 효소활성을 조절한다 = 179
화학주성에 있어서 변환자 단백질(tansducer protein)들의 메틸화 = 181
세균세포는 정밀하게 휼륭히 조화를 이룬 일종의 기계이다 = 182
마이코플라스마는 가장 작은 생명체이다 = 183
요약 = 184
참고문헌 = 185
제5장 약한 화학작용의 중요성
화학결합들의 정의와 특징 = 187
화학결합은 양자역학으로 설명된다 = 189
화학결합 형성은 에너지의 형태 변화와 관련된다 = 189
결합형성과 절단 사이의 평형 = 190
자유에너지의 개념 = 190
Ke q 는 ΔG에 지수적으로 관계한다 = 191
공유결합은 매우 강하다 = 191
약한 결합은 1∼7kcal／mole 사이의 에너지를 갖는다 = 191
약한결합은 생리적인 온도에서 일정하게 만들어지고 파괴된다 = 192
효소들은 약한 결합을 만드는데(또는 파괴시키는데)는 관여하지 않는다 = 192
극성과 비극성 분자들 사이의 구별 = 192
반 데르 발스 힘 = 193
수소결합 = 194
어떤 이온결합은 사실상 수소결합이다 = 196
약한 상호작용은 상보적인 분자적 표면을 요구한다 = 197
H₂O분자들은 수소결합을 형성한다 = 197
수용액 내에서 분자들 사이의 약한 결합들 = 197
수소결합을 형성하기 쉬운 유기분자는 수용성이다 = 198
분자형태들의 독특성과 선택적 고착의 개념 = 199
수소성 결합은 거대분자들을 안정시킨다 = 199
2∼3kcal／mole의 ΔG′의 이점 = 201
약한 결합은 효소를 기질에 부착시킨다 = 201
대부분의 분자형태는 약한 결합들에 의해 결정된다 = 201
폴리펩타이드 축의 나선형 배열 = 202
비극성 곁그룹 사이의 상호작용이 단백질을 안정시킨다 = 205
단백질의 특수한 구조는 이것의 수소결합의 형태로부터의 결과이다 = 205
α나선은 특수한 각도에서 이루어진다 = 206
β-시이트(β steet)는 오른쪽 방향으로 꼬인다 = 207
초2차(supersecondary) 구조는 기능적인 연관을 갖는다 = 208
대부분의 단백질은 두 개 혹은 세 개의 구역을 갖는다 = 209
놀랍도록 작은 숫자의 구조적 특징의 구역 내에서 발견된다 = 210
다른 단백질의 기능은 다양한 구역의 결합에 의해 이루어진다 = 211
현재 X-선 결정학(crystallography)에 의해 대부분의 단백질 구조를 결정할 수 있다 = 213
단백질 구조는 용액이나 결정에서 같다 = 215
DNA는 규칙적인 나선(helix)를 형성할 수 있다 = 216
DNA 분자는 생리적 온도에서 안정하다 = 216
약한 결합들은 DNA 분자에 단백질을 정확하게 결합시킨다 = 217
단백질-DNA 상보성의 결과로부터 서열을 인식함 = 218
DNA 분자를 따라서 일어나는 단백질의 활주성 확산(sliding diffusion) = 219
지질 곁그룹을 갖는 단백질을 변화시키면 막에의 부착능이 촉진된다 = 220
대부분의 중간 크기 단백질 분자와 거의 대부분의 거대-단백질 분자는 작은 폴리펩타이드 사슬의 결합체이다 = 221
소단위체들은 경제적이다 = 223
다른 자리입체화(allostery) ; 단일 단백질의 변화할 수 있는 형태들 = 223
자기조립의 원리 = 226
요약 = 227
참고문헌 = 229
제6장 짝반응과 그룹의 전이
음식물 분자는 열역학적으로 불안정하다 = 232
반응의 방향과 속도에 존재하는 차이점 = 232
효소는 활성화 에너지를 낮춘다 = 233
대사과정의 특징은 자유에너지의 감소이다 = 234
고에너지 결합은 많은 음성 ΔG를 내면서 가수분해된다 = 235
생합성 반응은 고에너지 결합이 필요하다 = 236
펩타이드 결합은 자연적으로 가수분해된다 = 237
양성 ΔG와 음성 ΔG의 짝지음 = 238
그룹의 전이를 통한 활성화 = 239
그룹의 전이에서 ATP의 유용성 = 239
AMP의 부착에 의한 아미노산의 활성화 = 240
ⓟ∼ⓟ가 존재함으로써 활성화된 핵산의 전구체 = 241
핵산 합성시 방출되는 ⓟ∼ⓟ의 가치 = 242
ⓟ∼ⓟ의 절단은 대부분의 생합성 반응을 특징짓는다 = 243
요약 = 243
참고문헌 = 243
제Ⅲ부 세균 유전학
제7장 E.coli와 박테리오페이지에 의해 밝혀진 유전학적 체계
유전연구에 있어 미생물 이용의 이점 = 247
세균은 자연적으로 돌연변이를 유발하는 유전자를 가지고 있다 = 249
복사도말법의 위력 = 251
돌연변이 유발원의 이용 = 251
생장인자를 요구하는 E.coli의 돌연변이 = 251
세균 돌연변이주의 표현형의 다양성 = 253
돌연변이체 표현형은 항상 즉시 발현되는 것은 아니다 = 253
직접선별, 대조선별, 물리적 선별에 의한 돌연변이체 농축 = 254
염료(colored dye)를 원하는 대사 돌연변이체를 감지하는데 이용한다 = 255
맹목적 분리방법(Brute force lsolation) = 256
E.coli 내의 유전자 재조합의 존재 증가 = 256
세균 바이러스(페이지)의 염색체는 간단하고 연구가 쉽다 = 257
페이지는 크기가 점진적으로 증가하므로써 성장하지 않는다 = 259
페이지(바이러스)는 유전학의 수준에서 기생체이다 = 260
페이지는 플라그(plaque)를 형성한다 = 261
페이지도 역시 돌연변이를 일으킨다 = 261
페이지 교배(phage crosses) = 262
페이지 교배는 여러 번 짝짓기(다합)를 동반한다 = 264
두 개의 명확한 성(sex)을 E.coli에서 볼 수 있다 = 265
F(성)인자는 주염색체에 삽입되어 Hfr(고빈도 재조합) 균을 만든다 = 268
세균의 염색체는 환상이다 = 269
이미 E.coli 염체상에 900개 이상의 유전자의 지도가 작성되었다 = 271
세균 유전자들은 항상 단일 복사체로 존재한다 = 271
Ribosomal RNA(rRNA)를 암호화하는 유전자는 다수의 복사체를 갖는다 = 275
대부분의 rRNA 유전자들은 복제시발점 주위에 위치한다 = 276
이동성 유전인자(transposable gontic element)들이 E.coli에서 출현한다 = 277
플라스미드(plasmid) = 278
역위 유전자 = 279
E.coli 염색체 내로의 페이지 염색체 삽입 = 280
Mu 페이지는 유전인자이다 = 281
페이지는 종종 세균의 유전자를 운반한다 = 282
정제된 DNA의 도입을 통한 유전형질의 전달 = 283
DNA 재조합 기술은 단일 유전자의 분리를 가능하게 해준다 = 285
더욱 정교한 클로닝 벡터의 개발 = 287
시험관 내 돌연변이 유발 = 289
요약 = 289
참고문헌 = 291
제8장 세균과 페이지 유전자의 미세구조
유전자 내의 재조합으로 하나의 유전자 지도를 만들 수 있다 = 294
두 개의 돌연변이가 동일한 유전자 내에서 일어나는지의 여부를 결정하는 상보성 실험 = 297
단백질 기능의 유전적 조절 = 298
1 유전자-1 폴리펩타이드 사슬 = 300
유전자의 단백질 생성물 확인 = 301
열성 유전자들은 흔히 기능을 가진 생성물을 만들지 않는다 = 303
유전자와 그 생성물의 폴리펩타이드와의 직선적인 관계 = 304
DNA 이중나선 구조를 따라 있는 염기쌍들이 돌연변이 가능부위이다 = 305
각각의 돌연변이 부위에는 네 개의 교차적 구조들이 존재한다 = 306
단일 아미노산들은 몇 개의 인접 뉴클레오타이드 염기들에 의해 지정되어진다 = 308
단일 아미노산 치환으로 인해 일반적으로 효소의 활성이 변하지 않는다 = 309
제2의 아미노산 치환은 처음 효과를 상쇄(말소)한다 = 310
단일 염기쌍의 삽입 또는 결실에 의한 뚜렷한 결과 = 312
삽입 혹은 결실 돌연변이체들의 복귀 = 312
클론된 유전자들의 염기서열 순서의 결정 = 313
mRNA 분자의 시작과 끝부위에는 해독되지 않는 서열이 존재한다 = 315
전사단위(transcriptional unit)는 염색체 활성의 기본적인 단편이다 = 316
유전자 사이의 간격은 매우 좁다 = 317
유전자 지도와 DNA 분자를 따라 상응되어진 거리간에는 일치성이 있다 = 317
E.coli 전체 염색체의 최종적인 염기서열 = 319
요약 = 321
참고문헌 = 322
제Ⅳ부 DNA에 대한 자세한 기술
제9장 DNA의 구조
DNA는 대개 이중나선으로 되어있다 = 326
이중나선의 두 사슬은 상보적인 염기서열을 가지고 있다 = 326
각 염기는 토오토머 형태(tautomeric form)를 갖는다 = 329
DNA는 재생(renaturation)과 변성(denaturation)이 가능하다 = 329
많은 작은 바이러스들은 단일가닥 DNA 염색체를 가지고 있다 = 330
단일가닥 DNA는 치밀한 구조로 되어있다 = 302
이중나선에 대한 정밀한 결정학적인 증명 = 333
우선형 DNA의 또 다른 형태 = 334
폴리퓨린(polypurine)-폴리피리미딘(polypyrimidine) 이중나선은 A와 B의 혼합된 특성을 가진다 = 337
교대로 나타나는 반(anti)과 정(syn) 구조는 좌선성 나선(left-handed helix)으로의 전환을 가능케 한다 = 337
DNA 내에 통합된 이후의 특정한 싸이토신과 아데닌 잔기의 메틸화 = 339
DNA 메틸화는 B 구조를 Z 구조로 전환시킨다 = 340
수용액 내에서 이중나선의 자발적인 변형 = 340
염기서열-특이성 결합과 DNA의 뒤틀림 = 341
편평한 링 구조로 된 분자들의 삽입에 의한 이중나선의 풀림 = 342
바이러스 E.coli, 그리고 효모의 염색체들은 단일 DNA 분자이다 = 343
환상과 직선 행태의 DNA 분자 = 344
환상 DNA 분자들의 슈퍼코일링 = 347
슈퍼코일된 DNA 내의 부분적인 변성 = 348
대부분 세포의 DNA는 단백질을 함유하는 슈퍼코일로 존재한다 = 350
DNA 슈퍼코일은 뉴클레오좀을 두 번 둘러싼다 = 352
원핵세포는 히스톤과 유사한 DNA 결합 단백질을 갖고 있다 = 352
토포아이소메레이즈(topoisomerase)들은 슈퍼코일된 DNA들의 연관수(lankagenumber)를 변화시킨다 = 354
긴 직선형 DNA 분자들은 고리구조의 슈퍼코일된 부위로 분할될 수 있다 = 356
제한효소들에 의한 독특한 DNA 절편들의 생성 = 358
Eco RI-DNA 인식부위 복합체에서의 뒤틀림(kinking) = 361
메틸화된 인식부위들은 세포들 자신의 제한효소로부터 보호한다 = 362
아가로즈 젤(agarose gel)상에서 DNA 절편 분리 = 363
메틸레이즈는 확장된 제한효소 인식서열을 만들 때 사용된다 = 363
재조합 DNA 생성을 위한 DNA 절편들의 봉합 = 365
클론된 DNA 절편들의 라이브러리(Library) = 368
매우 긴 DNA 절편들도 신속히 염기순서가 밝혀질 수 있다 = 368
다수의 회문성 염기서열(palindromic sequence)에 중요성이 불명확하게 남아있다 = 370
컴퓨터를 이용한 DNA 염기서열 정보의 축적 = 371
요약 = 372
참고문헌 = 374
제10장 DNA 복제
가닥이 분리되려면 이중나선이 풀려야 한다 = 378
염기쌍의 형성은 매우 정확한 복제를 유도한다 = 378
부분 변성 지도(denaturation map) = 380
선형 DNA 복제의 구상화 = 381
환상(원형) DNA가 복제하는 동안 θ 모양의 중간체가 생긴다 = 381
사슬의 신장은 5´→3´과 3´→5´방향의 양쪽방향으로 일어난다 = 383
많은 긴 사슬의 선구물질은 작은 단편들이다 : 선도가닥과 지연가닥 = 383
완전한 이중나선의 시험관 내 복제 = 384
세 가지 종류의 E.coli DNA 중합효소(polymerase) = 386
3´→5´엑소뉴클리에이즈 작용에 의한 복제실수의 정정 = 386
DNA 중합효소는 점진적으로 작용한다 = 387
복제 갈래가 진전됨에 따라 헬리게이즈(helicase)가 이중나선을 푼다 = 389
DNA에서 단일가닥으로 드러난 부분은 단일가닥 DNA에 결합하는 단백질에 의해 안정된다 = 389
RNA 프라이머에 의한 Okazaki 절편의 시작 : 프리메이즈와 프라이모좀 = 390
DNA 중합효소 Ⅲ은 7개의 서로 다른 폴리펩타이드의 모임이다 = 393
DNA 합성을 봉쇄하는 돌연변이 = 395
복제 시발점에서 복제갈래의 시작 = 396
선형 DNA 분자의 말단 완성하기 = 398
두 개의 양친의 환상가닥이 완전히 분리되려면 토포아이소메레이즈 Ⅱ와 같은 효소의 참여가 필요하다 = 400
회전환(Rolling circle)은 환상 DNA가 복제하는 또 다른 수단이다 = 401
원형의 단일가닥 바이러스 DNA 염색체의 이중나선 복제 형태로의 전환 = 403
환상의 페이지 복제형에 따른 환상 + 가닥의 합성 = 404
세균의 접합 동안에 일어나는 단일가닥 DNA의 합성과 전달 = 404
RNA 플라이머 없이 복제되는 전형 바이러스 DNA = 405
DNA 합성의 조절 = 406
DNA의 복제와 분리에 막이 관여하는가 = 407
진핵세포 안에는 기능이 서로 다른 DNA 중합효소가 몇 가지 존재한다 = 407
SV40 DNA 복제를 위한 세포추출물 시스템의 존재 = 408
요약 = 409
참고문헌 = 411
제11장 분자수준에서의 재조합
교차는 온전한 DNA 분자가 절단되고 재결합하여 일어난다 = 414
상동성 재조합은 염기쌍 형성에 의해 유도된다 = 417
재조합은 DNA가 갈라진 곳이나 틈이 있는 곳에서 시작된다 = 417
RecA 단백질은 단일가닥의 DNA와 표적 염색체(target chromosome)에 있는 상보적인 염기서열이 만나게 해준다 = 417
재조합에서의 세 가닥 DNA와 네 가닥 DNA 나선의 존재가능성 = 420
재조합은 교차된 가닥으로 구성된 중간체를 수반한다 = 421
이종이중가닥(Heteroduplexes) = 423
RecA 단백질은 생체 외에서도 Holliday 구조를 만든다 = 425
RecBC 효소는 DNA 가닥을 풀고 여기에 Chi라고 하는 특정한 자리에 새김 눈(nick)을 그음으로써 재조합을 시작한다 = 426
상동성 재조합에 관여하는 그 외의 단백질들 = 429
재조합은 교차 자리에서 항상 상호교환적으로 일어나는 것은 아니다 = 429
삽입과 결실은 교차의 실수로 생긴다 = 431
재조합은 손상된 DNA 분자를 수선한다 = 431
자리-특이성 재조합(site-specific recombination)은 DNA 재배열을 정확히 하여준다 = 432
λ인티그레이즈에 의한 자리-특이성 재조합에 대하여 상호작용을 할 표적부위는 짧은 상동성의 염기서열을 공유하나 단백질이 결합하는 자리에 있어서는 매우 다르다 = 433
자리-특이성 재조합은 유전자 발현을 조절한다 = 435
주목할 만한 발견 트란스포존은 유전자를 새로운 자리로 이동시킨다 = 437
저항성 전달인자는 대다수의 트란스포존을 이루고 있으며 한 번에 여러 가지 약품에 대한 저항성을 특정화할 수 있다 = 438
트란스포존은 그 자신의 전위를 관리하고 조절하는 유전자를 암호화한다 = 440
트란스포존은 어떻게 이동하는가 = 441
요약 = 443
참고문헌 = 444
제12장 DNA의 돌연변이성과 수선
돌연변이 성질 = 445
단일염기 변화에 의한 돌연변이 = 447
뉴클레오타이드가 첨가될 때 실수 정도는 10- 7 에서 10- 11 이다 = 447
중합효소 활성과 뉴클리에이즈 활성의 상대적 효율에 의한 돌연변이율의 조절 = 448
돌연변이 유발체 : 세포 복제 장치를 변화시킴으로써 돌연변이율을 증가시킴 = 448
DNA 중합효소에 의해 slippage 실수는 적은 첨가와 결실을 유발 = 449
큰 DNA 서열 재배열에 의한 돌연변이 = 450
화학적 돌연변이 연구의 중요성 = 451
계속적인 DNA 수선에 의존하여 세포는 생존한다 = 452
일부 DNA 수선효소들이 해를 입은 DNA의 특별한 산물을 인식하고 이를 바꿔놓는다 : 포토라이에이즈와 O 메틸구아닌 메틸전이효소 = 453
대부분의 DNA 수선은 상보적인 DNA 가닥 내의 정보에 의존한다 = 454
UvrBC 엔도뉴클리에이즈는 손상된 부위 주변의 12개 염기 분절을 제거한다 = 455
손상된 염기는 글라이코실레이즈에 의해서 제거할 수 있다 = 458
불일치 수정은 교정을 피하는 잘못을 제거한다 = 459
재조합 과정은 DNA 이중나선으로부터 손상되지 않은 가닥을 잘라 옮겨 붙임으로써 DNA를 수선한다 = 460
SOS DNA 회복 유전자의 유도성 = 460
염기가 아주 심한 손상을 받아 쌍을 이루지 못하면 돌연변이를 일으킨다 : 에러-프론(Error-prone) 수선 = 462
UmuC와 UmuD 단백질과 RecA 단백질은 에러-프론 수선에 쓰인다 = 462
자연에서의 돌연변이 유발체와 그들의 발견 = 463
요약 = 463
참고문헌 = 463
제Ⅴ부 단백질 합성에서의 단계들
제13장 DNA 주형 위에서의 RNA 합성
RNA 구조 = 469
DNA 주형 위에서 RNA의 효소적 합성 = 471
각 유전자의 DNA 두 가닥 중 한 가닥만이 DNA의 주형으로서 작용한다 = 472
RNA 사슬의 합성은 일정한 방향으로 일어난다 = 475
소단위로 구성된 세균의 RNA 중합효소 = 475
RNA 중합효소 유전자의 오페론(operon) 구조 = 478
RNA 중합효소는 DNA에 있는 특정 시작서열을 인식한다 : 촉진부위 = 480
RNA 중합효소가 촉진부위에 결합되면 DNA를 풀어준다 = 482
다른 종류의 σ인자는 RNA 중합효소가 다른 종류의 촉진부위 서열을 인식하게 해준다 = 482
촉진부위는 효율성에 있어서 많은 차이를 가지고 있다 = 483
조절 단백질은 촉진부위 내부나 그 근처에 결합하여 전사개시에 영향을 준다 = 484
상부(upsteream)의 DNA 서열도 촉진부위 활성능(promoter actioity)을 증가시킬 수 있다 = 484
주형의 초나선 장력(superhelical tension)은 촉진부위 효율에 영향을 준다 = 485
RNA 사슬은 통상 pppA 또는 pppG로 시작된다 = 485
σ는 첫 뉴클레오타이드들이 결합한 후에 해리된다 = 486
RNA 중합효소가 앞으로 진행되어 나갈 때 DNA는 이 효소에 의해 풀리고 다시 되감긴다 = 487
전사인자 NusA RNA 합성시 신장과 종결단계에서 σ를 대신할 수 있다 = 488
정지신호에 의해 일정한 길이의 RNA 사슬이 만들어진다 = 489
진핵세포에서는 세 종류의 RNA 중합효소가 존재한다 = 491
요약 = 492
참고문헌 = 493
제14장 단백질 합성시 RNA의 역할
아미노산 RNA에 대해 특이적 친화성을 갖지 않는다 = 494
아미노산은 연결자(adaptor)에 의해 RNA 주형에 배열된다 = 495
특정 효소는 특정 아미노산을 인지한다 = 495
연결자는 RNA로 된 분자들이다 = 497
tRNA 분자는 약 75개 정도의 뉴클레오타이드를 포함하고 있다 = 497
클로버잎 모양의 tRNA 분자 = 498
효모 페닐알라닌 tRNA의 3차원 구조 = 499
다른 tRNA 역시 비슷한 3차 구조를 갖는다 = 502
아미노아실 tRNA 합성효소에 tRNA가 부착되면 아미노산은 활성화된다 = 503
AA∼tRNA 형성은 아주 정확하게 일어난다 = 505
펩타이드 결합 형성은 라이보좀에서 일어난다 = 507
라이보좀 RNA는 유전정보를 갖지 않는다 = 509
전령 RNA(mRNA)는 라이보좀과 가역적인 결합을 한다 = 511
라이보좀 RNA는 그 크기가 세 종류로 나타난다 = 512
rRNA 서열 분석으로 접힌 모양이 서로 비슷하게 되어 있음을 알 수 있다 = 512
대부분 rRNA의 기능은 아직 잘 모른다 = 514
시험관 내에서 라이보좀의 자가조립 = 514
전구 tRNA와 전구 rRNA = 515
전구 tRNA는 촉매 활성능을 지닌 RNA로 구성된 효소에 의해 절단된다 = 517
전구 rRNA 분자는 tRNA 또한 포함하고 있다 = 518
전구 rRNA는 두 가닥 사슬의 영역에서 먼저 절단된다 = 519
mRNA 분자는 그 크기가 다양하다 = 522
라이보좀은 단백질 합성 과정에서 소단위로 떨어져나간다 = 522
폴리펩타이드 사슬 성장은 아미노 말단 끝에서부터 시작된다 = 523
세균의 폴리펩타이드 사슬은 N-포로밀메타이오닌으로 시작된다 = 523
mRNA에 작은 라이보좀 소단위의 결합은 rRNA-mRNA 쌍을 형성함으로써 이루어진다 = 525
개시인자(Initiation factors) = 527
mRNA 해독 방향은 5′→3′이다 = 528
라이보좀은 두 군데의 tRNA 결합부위를 갖고 있다 = 532
사슬신장시 GTP가 필요하다 = 533
A자리에 AA∼tRNA가 결합할 때 신장인자 EF-Tu와 EF-Ts가 필요하다 = 533
펩타이드 결합 형성능은 50S 라이보좀에 있다 = 534
펩타이딜-tRNA 전위(translocation)시 신장 인자 G가 필요하다 = 534
mRNA는 라이보좀 표면을 가로질러 이동한다 = 534
항생제로 단백질 합성의 특정 단계를 저해 = 534
폴리펩타이드 사슬은 합성과 동시에 접힌다 = 535
사슬의 방출에는 사슬의 종결 코돈을 인지하는 특정 방출 인자가 관련되어 있다 = 536
GTP는 입체구조에 변화를 유발시키는 기능을 한다 = 537
GTP의 가수분해는 해독을 정확히 하는데 기여를 한다 = 537
충전된 tRNA가 없을 때 라이보좀에서 공전반응에 의해 ppGpp를 생산 = 538
여러 개의 라이보좀의 하나의 mRNA 분자에 결합하여 동시에 해독한다 = 538
다른 곳으로 이동되는 단백질은 막과 붙어 있는 라이보좀에서 만들어지고 합성된 후 절단된다 = 539
라이보좀 구조 연구에 사용되는 주요한 방법 = 542
요약 = 546
참고문헌 = 547
제15장 유전암호 체계
시험관 내 실험에서 mRNA를 넣어 주면 단백질 합성이 촉진된다 = 550
세포추출계에서도 특정 단백질이 만들어질 수 있다 = 552
인공합성된 mRNA로도 아미노산의 통합이 가능하다 = 552
폴리 U는 폴리페닐알라닌으로 해독한다 = 553
혼합형 복합중합체로 다른 코돈을 해독할 수 있었다 = 554
트리뉴클레오타이드(trinucleotide) 코돈에 결합하는 tRNA = 555
반복형 복합중합체로부터 코돈 해독 = 555
암호체계(code)는 퇴화성을 갖고 있다 = 556
암호체계에 있어서 암호의 염기순서가 갖고 있는 의미 = 556
안티코돈에서의 동요 = 558
tRNA가 합성되는 양은 각각 다르다 = 561
mRNA에서 코돈의 사용 빈도는 그 코돈에 대한 tRNA의 양과 상관되어 있다 = 562
개시 코돈(initiation codon) AUG와 GUG = 563
세 개의 다른 코돈은 사슬의 종결을 지시한다 = 564
넌센스 돌연변이와 미센스 돌연변이 = 564
넌센스 돌연변이는 미완성형의 폴리펩타이드를 생산해낸다 = 565
써프레서 돌연변이는 동일 유전자 내에서나 혹은 다른 유전자에서 일어난다 = 565
써프레서 유전자는 유전암호의 해독체계를 무색하게 한다 = 567
넌센스 써프레서의 경우 돌연변이 tRNA가 관련되어 있다 = 567
넌센스 써프레서는 정상적인 종결신호도 해독한다 = 569
정상 정지신호에서의 돌연변이 = 570
전달 RNA는 미센스 회복을 중재 = 571
해독틀 변경(frameshift)의 회복 = 572
라이보좀의 돌연변이 역시 해독에 있어서 그 정확도에 영향을 미친다 = 573
스트렙토마이신은 오독되게 만든다 = 573
써프레서 유전자는 정상적인 유전자도 물론 오독시킬 수 있다 = 574
유전암호는 거의 보편적이다 = 575
포유동물의 마이토콘드리아에서의 변형된 유전암호 = 576
예상하지 못했던 중첩 유전자와 겹쳐진 신호의 존재 = 580
몇몇 겹쳐진 유전자들에서는 자연적으로 해독틀이 변경됨으로해서 해독이 가능하게 된다 = 583
암호체계의 진화 = 584
요약 = 585
참고문헌 = 585
제Ⅳ부 세균세포에서의 유전자 기능의 조절
제16장 단백질 합성의 조절과 세균에서의 기능
단백질 종류에 따라 만들어지는 단백질 수가 다르다 = 589
특정 단백질의 양과 그 필요성의 관계 = 591
단백질 양의 변화는 특정 mRNA 분자의 수를 반영한다 = 592
항상성 단백질은 직접적인 환경조절을 받지 않는다 = 592
유전자에 특이적으로 작용하는 조절 단백질은 많은 RNA 합성을 조절한다 = 592
억제자는 DNA에 결합함으로써 mRNA 합성의 개시를 방해한다 = 593
DNA상의 단백질 결합자리를 확인할 수 있는 유력한 방법들 = 594
작동부위(operator)의 구조 = 594
억제자는 어떻게 작동부위에 결합하는가 = 596
억제자는 RNA 중합효소의 결합을 방해한다 = 598
보조 억제자(corepressor)와 유도자(inducer)는 억제자의 기능적 상태를 결정한다 = 599
억제자는 한 단백질 이상을 조절할 수 있다 = 600
작동부위의 부재(不在)는 계속적인 합성을 초래한다 = 601
락토오스 오페론 기능의 양성적 조절 = 602
포도당의 이화작용은 사이클릭 AMP(cyclic AMP) 농도에 영향을 준다 = 603
cAMP 결합에 의해 이화산물 활성화 단백질의 활성 = 604
CAP는 락토오스 촉진부위상의 RNA 중합효소 결합을 조절한다 = 605
촉진부위 기능의 시험관 내(in vitro)에서의 분석 = 606
염색체상의 다른 위치에서의 DNA 수선 유전자는 하나의 억제자에 의해 조절된다 = 606
아라비노스 C 단백질은 활성자이면서 억제자이다 = 608
E.coli의 열-충격 단백질의 유전자는 그들 촉진부위를 특이적으로 인지하는 σ인자( σ3 2 )에 의해 인지된다 = 611
아미노산 생합성 오페론들은 구조 유전자 앞에서 mRNA의 배치를 변화시킴으로써 조절된다 = 612
세균 내의 DNA 합성과 단백질 합성은 연결되어 있다 = 616
단일 mRNA 분자에 의해 암호화된 단백질의 비동등한 생성 = 616
세균 mRNA는 종종 대사적으로 불안정하다 = 617
mRNA에 대한 라이보좀의 결합은 조절될 수 있다 = 618
mRNA 구조는 해독 개시자리의 유용성을 결정한다 = 618
작은 RNA(small RNA)는 Tn10트란스포제이즈(transposase)의 해독적 억제자이다 = 619
라이보좀 단백질은 그들 자신의 합성의 해독적 억제자이다 = 621
단백질 합성 종결인자 RF2는 종결단계에서 자신의 해독을 조절한다 = 623
ppGpp는 아미노산 결핍의 세포적 신호이다 = 624
신호자(Alarmones) : 재난에 대해 가능한 세포적 신호 = 624
단백질 농도는 단백질 분해의 감수성에 의해 결정한다 = 625
요약 = 626
참고문헌 = 627
제17장 세균성 바이러스의 복제
바이러스의 중심과 외피 = 629
핵산 ; 모든 바이러스의 유전적 성분 = 631
바이러스의 핵산은 아마도 단일가닥 이중가닥 중 하나를 가진다 = 631
바이러스 핵산과 단백질 합성은 독립적으로 일어난다 = 632
바이러스의 핵산은 효소와 외피 단백질을 암호화한다 = 633
바이러스 조합은 형태 유전적 경로(Morphogenetic pathway)를 통한다 = 635
버이러스 감염은 종종 숙주세포의 대사를 근본적으로 변화시킨다 = 636
바이러스 특이적 단백질의 합성 = 636
초기와 후기 단백질의 차이점 = 637
유전자 순서를 통한 박테리오페이지 유전자 발현시간의 조절 = 638
페이지가 성장하는 동안 새로운 촉진부위(promoter)를 인식하기 위해 σ인자가 만들어진다 = 638
T7 DNA 페이지에서 39936 뉴클레오타이드 서열이 밝혀짐 = 640
T7은 자신의 복제와 재조합에 필요한 대부분의 효소를 암호화하고 있다 = 641
새로운 RNA 중합효소는 T7 페이지 특이적 촉진부위 서열은 인식하여 전사한다 = 641
T7 유전자들은 순차적으로 발현된다 = 642
바이러스 단백질은 특별한 숙주세포 기관을 공격하고 T7이 숙주세포에 감염되는 것을 돕는다 = 645
박테리오페이지 N4 비리온(virion) RNA 중합효소는 단일가닥 내의 촉진부위를 인지한다 = 646
페이지 λ ; 발전된 조절의 간단한 모델 = 648
λ 성장의 개요 = 648
억제자의 Cro는 초기 작동부위 OL 과 OR 에 부착하여 작용한다 = 650
λcⅡ단백질은 세포성장 조건에 따라서 페이지 전달을 조절한다 = 651
λ유전자 N과 Q 전사종결 단백질에 양성조절 = 652
역조절 : RNA 합성시 조절의 상호작용과 int 유전자 발현을 결정하는 안정성 = 655
바이러스 DNA 복제를 위한 특이한 개시인자 : λ O과 P 단백질 = 656
단위길이의 λ DNA 분자는 페이지 두부 내로 포장되는 동안 연결자(concatemer)로부터 잘려서 만들어지고 이때 접착말단(stickey end)도 형성된다 = 657
단백질 분해효소의 절단에 의한 λ 억제자의 파괴는 프로페이지의 유도를 일으킨다 = 657
페이지 P22 항억제자는 비공유결합에 의해 페이지 억제자를 불성화한다 = 658
페이지 Mu는 프란스포존(transposon)이다 = 658
세포성 유전자에 Mu 프로페이지의 임의로 삽입됨으로써 일어나는 돌연변이화 = 659
페이지 Mu는 DNA로의 반복된 트란스포지션에 의해 복제된다 = 661
Mu DNA의 구조에서의 놀라운 점 : Mu의 숙주 범위를 조절하는 역전 가능한(invertible)된 DNA 조각 = 662
페이지 Mu의 mom 유전자의 발현은 DNA의 메틸화 상태에 의해 결정된다 = 665
단일가닥 DNA 페이지 : 가장 작은 DNA 바이러스 = 665
섬유상 단일가닥 DNA 페이지는 세포막을 통해 배출된다 = 666
바이러스 RNA 자기복제 : 새로운 바이러스-특이적 효소의 요구 = 667
RNA 페이지들은 매우 단순하다 = 668
MS2의 뉴클레오타이드 서열은 확장된 2차 구조를 암시한다 = 669
페이지 RNA의 한 위치에 대한 라이보좀의 최초 결합 = 670
외피 단백질 사슬은 복제효소 유전자의 해독을 억제할 수 있다 = 672
바이러스에 의해 암호화된 복제효소 사슬과 숙주 단백질의 기능적 복합체 = 674
RNA 페이지의 RNA 자기복제는 완전한 이중나선의 중간산물을 만들지 않는다 = 674
미성숙한 + RNA 사슬만이 A 단백질의 주형으로 작용한다 = 675
자손 바이러스 입자의 자체조합과 세포에 바이러스 결정의 형성 = 676
알려진 것 중 가장 작은 바이러스가 바이러스 크기의 하한이다 = 676
요약 = 677
참고문헌 = 678
제Ⅶ부 진핵세포와의 만남
제18장 진핵세포의 E.coli라고 부르는 효모
세로운 세포는 출아 또는 분열을 통해서 만들어진다 = 684
감수분열의 일차적인 생성물은 사분자(tetrad) 내에 존재한다 = 685
사분자 분석에 의한 염색체의 할당과 위치의 결정 = 686
미세소관(microtubule)으로 된 방추사에 의해 딸염색체가 분리된다 = 688
세포주기 연구에는 돌연변이가 이용된다 = 689
효모는 진핵세포의 특징적인 내부 구조물을 모두 갖고 있다 = 691
단백질에 있는 신호에 의해서 이들 단백질은 세포 내의 적당한 위치로 보내진다 = 693
효소세포의 세포골격 요소(cytoskeletal elements) = 694
효모의 세포벽은 두껍고 단단하다 = 694
선상 염색체로의 효모제놈의 분배 = 695
동원체 지역에는 전형적인 뉴클레오좀(nucleosome)이 없다 = 697
공통 말단소립 서열(telomeric sequence)은 모든 효소 염색체의 끝에 위치한다 = 699
말단소립, 복제 개시부위, 그리고 동원체의 연결에 의해 인위적인 효모 염색체가 만들어진다 = 700
DNA 합성은 세포주기를 통하여 일어나지 않는다 = 700
DNA 복제는 각 효모 염색체를 따라 만든 위치에서 시작된다 = 700
효모제놈은 세 개의 다른 형태의 RNA 중합효소에 의해서 전사되어진다 = 701
새롭게 만들어진 RNA 분자는 핵막의 구멍을 통하여 이동한다 = 702
진핵생물의 단백질 합성을 위한 분자의 분화 = 703
진핵세포의 mRNA의 5′말단에서의 캡핑(capping) = 703
효모 mRNA 분자는 하나의(결코 다수가 아닌) 폴리펩타이드 사슬을 암호화한다 = 704
진핵세포의 mRNA의 3′말단에는 폴리 A 꼬리가 형성된다 = 705
S. cerevisiae mRNA 분자는 46개의 tRNA 분자에 의해서만 해독된다 = 706
효모 유전자의 말단에는 조절요소(control elements)가 있다 = 708
갈락토오스를 이용하는데 관여하는 유전자의 발현은 조절된다 = 709
항상성 발현과 조절발현에는 서로 다른 촉진자 요소들이 관여한다 = 711
S.cerevisiase 유전자는 적은 부분만이 분할되어 있다 = 712
유전발현에 영향을 끼치는 전이 유전인자의 삽입 = 712
보통의 유전규칙을 따르지 않는 빠른 성의 전환 = 714
접합형 변환에 관한 카세트(Cassette) 모델 = 714
SIR 유전자는 HMLα와 HMPa 유전자를 억제한다 = 715
MAT좌에서 이중가닥이 절단되어야 카세트 이동이 시작된다 = 716
카세트 이동방향의 계획 = 718
MATα와 MATa 유전자는 조절 단백질을 암호화한다 = 719
페르몬은 일배체 세포를 접합하기에 적당하게 만든다 = 721
감수분열에는 세포분열 주기와 감수분열에 단백질이 관여한다 = 722
마이토콘드리아는 그들의 염색체를 갖는다 = 723
mtDNA의 합성은 세포주기 전과정을 걸쳐 일어난다 = 724
마이토콘드리아 제놈에 있는 암호화되지 않는 부분 = 726
마이토콘드리아는 그들 자신의 특이적인 단백질 합성계를 갖는다 = 726
마이토콘드리아 제놈은 그들 단백질의 일부분만을 암호화한다 = 727
효모에서는 어떤 감염 바이러스도 발견되지 않는다 = 728
요약 = 729
참고문헌 = 731
제19장 재조합 DNA의 이용
E.coli 벡터 내의 효모 유전자 라이브러리(Library) = 736
E.coli 내에서 많은 효모 유전자의 예기치 않은 발현 = 737
클론한 효모 유전자를 DNA 형질전환을 이용하여 효모세포로 복귀시킴 = 739
2μ DNA 플라스미드에 의한 형질전환의 촉진 = 740
ARS 염기서열을 이용한 새로운 효모 플라스미드의 조립 = 742
CEN 염기서열을 이용한 플라스미드 안정성의 증가 = 742
효모와 세균 사이를 왕복하는 DNA = 742
두 가닥 절단은 효모제놈으로 직접적인 유전자의 병합을 고도로 촉진시킨다 = 743
틈이 있는 셔틀벡터(gapped shuttle vector)에 의한 유전자의 회수 = 744
돌연변이 조절인자의 시험관 생성 = 745
유전자 병합 형질전환을 이용한 여러 가지 돌연변이 유전자들과 염색체 유전자와의 치환 = 748
융합된 유전자의 활성도 측정 = 749
유전자 교잡(혼성, hybridization)에 의한 관련된 DNA 염기서열의 검출 = 751
Southern 블롯(blot)에 의한 유전자의 분석 = 752
폴리 A 꼬리(poly A tail)를 이용한 상보성 DNA의 클로닝 = 752
cDNA 클론 생성물의 확인 = 754
E.coli에서 cDNA 클론의 발현을 이용한 cDNA 클론의 확인 = 756
진핵생물의 발현 벡터 = 759
염색체 워크(walk)를 이용한 긴 가닥의(long stretch) 진핵생물 DNA 분석 = 761
요약 = 761
참고문헌 = 762
제Ⅷ부 진핵세포 염색체의 기능
제20장 예상치 않았던 진핵생물 제놈의 구조
포유동물의 세포당 DNA 양은 E.coli의 것보다 800배나 많다 = 767
전구체 mRNA(Pre-mRNA) 분자의 엄청나게 긴 길이 = 770
이상한 서열을 한 아데노바이러스(adenovirus) mRNA 3′말단의 염기서열 = 770
ovalbumin과 β-글로빈 유전에서 유전자들이 불연속적으로 이루어졌다는 것이 발견됨 = 772
많은 유전자의 경우, 엑손(exon)보다 인트론(intron) 부분이 더 많다 = 775
모든 유전자가 분할되어 있지는 않다 = 777
tRNA와 rRNA 유전자 또한 인트론을 가지고 있다 = 778
인트론은 RNA 차원에서 제거된다 = 779
밝혀지고 있는 스플라이싱 시스템 = 782
tRNA의 스플라이싱에는 별도의 뉴클리에이즈와 라이게이즈 작용 = 783
rRNA의 스플라이싱 : G 뉴클레오사이드의 관여 및 환상구조의 인트론 형성 = 785
마이토콘드리아 인트론은 스플라이싱 단백질을 결정함 = 788
전구체 mRNA에서의 엑손-인트론 경계부위에 보존된 염기서열 = 789
작은 핵 RNA-단백질 복합체들의 기능 = 791
전구체 mRNA의 스플라이싱에 U1 snRNP가 관여한다 = 793
전구체 mRNA의 스플라이싱 과정에서 밧줄(lariat) 구조가 만들어진다 = 794
엑손의 가끔 단백질 접힌 부분에 해당된다 = 795
분할 유전자(spilt gene)는 진화속도를 가속시킬지 모른다 = 796
단백질을 암호화하는 유전자의 대부분은 반수체(haploid)당 한 개씩 존재한다 = 800
사람에서의 발단단계에 따라 발현되는 글로빈 유전자들은 제놈에 일정한 순서로 배열되어 있다 = 800
또 다른 유사 유전자 집단들 또한 진화상 공통적인 기원을 하였음을 보여준다 = 802
많은 복사체(copy)를 갖는 히스톤 유전자 = 803
일렬로 반복해서 배열하고 있는 rDNA = 804
다른 tRNA 유전자들의 집단들 = 806
환경의 압력에 반응하여 유전자가 증폭된다 = 807
유전자 염기서열의 변천 = 809
유전자 집단(mulitigene family)의 모순 = 810
다유전자 집단의 유전자들은 어떻게 동질성이 유지되어 왔는가 = 811
일렬로 반복배열하고 있는 DNA 염기서열은 자연적으로 불안정하다 = 815
작은 핵 RNA(small nucelar RNA)의 거짓 유전자들 = 815
공정처리된 유전자 : 단백질 결정 유전자에서의 인트론이 없는 복사체 = 817
몇 가지 종류의 전위인자(transposable element)가 초파리에서 돌연변이를 일으킨다 = 817
옥수수에서의 조절인자 또한 트란스포존(transposon)이다 = 820
동원체 부위의 부수체(satellite) DNA 염기서열 = 821
다른 종류의 매우 반복적인 염기서열은 제놈 전체에 퍼져 있다 = 823
유사한 사이에서의 DNA의 양적 변이 = 826
DNA는 자기본위? = 826
요약 = 828
참고문헌 = 828
제21장 고등진핵생물에서 유전자의 기능
진핵생물의 DNA는 대개 염색질(chromatin)을 형성한다 = 834
DNA 이중나선은 비규칙적으로 휘면서 뉴클레오좀 중심입자를 둘러싼다 = 836
고도의 염색질 구조와 히스톤 H1의 역할 = 838
불활성 DNA의 응축에 의한 이질염색체(heterochromation) = 840
염색질의 중기 골격(metaphase scaffold) 형성 = 841
DNA가 정자의 머리부위에서는 히스톤 대신에 프로타이민이 DNA를 조밀하게 한다 = 842
다른 DNA 염기서열은 S기(phase)의 다른 시기에 복제되도록 예정되어져 있다 = 843
핵 골격(nuclear scaffold)에 대한 간기 DNA의 특이적 부착위치 = 845
폴리틴 염색체(polytene chromosome)에 의한 유전자 발현의 관찰 = 847
활성 염색질 부위는 DNase Ⅰ에 대한 감수성을 가진다 = 853
유전자 활성은 DNA의 메틸화 부족(undermethylation)과도 연관된다 = 856
활성 유전자들은 변화된 뉴클레오좀을 갖거나 전혀 뉴클레오좀을 갖지 않는다 = 858
고등진핵생물에서 유전자 발현의 양성적 조절과 음성적 조절 = 859
라이보좀은 인(nucleolus)으로부터 유래한다 = 862
RNA 중합효소 Ⅰ에 의한 rDNA 전사를 위해 필요한 종에 따른 특이 신호 = 865
개시 자리(start site)로부터 윗쪽에 존재하는 RNA 종합요소 Ⅱ에 대한 촉진부위 염기서열 = 867
RNA 중합요소 Ⅱ에 대한 개시에 관여하는 분류 인자들(sorting out factor) = 869
전사 인핸서는 조직 특이성이 있으며 먼 거리에도 작용할 수 있다 = 871
RNA 중합요소 Ⅲ가 내부조절 지역의 개시를 관할함 = 872
난모세포 5S rRNA 합성은 유전자 산물에 결합된 전사인자에 의하여 자동조절된다 = 875
tRNA 집단은 특이 조직 내의 특정 단백질 생합성에 최적 상태로 되어 있다 = 877
tRNA 선구물질은 특정 핵 단백질에 의해 포장된다 = 877
대부분 mRNA의 3′말단은 종결보다는 절단과 폴리 A의 첨가로 새로이 만들어진다 = 879
히스톤 mRNA의 3′말단은 작은 RNA-단백질 복합체가 관여하는 RNA 프로쎄싱에 의해서 생성 = 881
다른 조직 내의 동일 유전자로부터 유래된 독특한 다른 mRNA : 전사와 프로쎄싱에서 생긴다 = 882
대부분의 RNA 프로쎄싱은 핵 내에서 일어난다 = 884
고등세포에서 mRNA의 수명 = 885
진핵세포의 단백질 생합성에는 수없이 많은 개시인자들이 관여한다 = 886
40S 라이보좀 소단위체는 항상 처음의 AUG를 인식한다 = 888
80S 라이보좀에 의한 신장과 종결 = 889
진핵세포 해독과정에서 특정 저해인자 = 890
해독의 조절 : 환상이 아니라 사실이다 = 891
헴에 의한 헤모글로빈 합성의 해독 조절 = 893
신호 인식 인자(SRP) : 작은 RNA-단백질 결합체가 분비성 단백질의 수송을 시작하게 한다 = 894
세포의 다른 부분으로서 단백질 운반 = 896
펩타이드 호르몬의 다단백질 전구체 = 898
표적 단백질의 분해는 세포의 생존과 성장에 필수적인 현상이다 = 900
히스톤 유전자의 발현은 세포주기에 의존적이다 = 901
열 충격(Heat-shock) 유전자의 발현 : 전사와 해독 수준에서 조절 = 902
스페로이드 호르몬에 의한 유전자 발현의 양성적 조절 : 증가 작용과 전달자의 안정화 = 903
요약 = 905
참고문헌 = 907
제2권 다양한 여러 학설
제Ⅸ부 분화된 진핵세포계의 유전자 기능
제22장 발생의 분자생물학
발생학의 중심은 세포분화의 문제이다 = 914
유전자 계층은 발생을 조정한다 = 914
분화를 연구하는 데는 훌륭한 모델 시스템을 발견하는 것이 필요하다 = 915
발생시의 시간 측정 = 916
세균의 포자형성은 모든 모델계 중 가장 간단한 것이다 = 916
RNA 중합효소를 위한 σ인자의 연속반응 = 917
다세포 생물은 유전자 작동기를 조절하는 장치를 가지고 있어야만 한다 = 921
생물학적 시간의 측정 = 921
초기 난할 분열을 쉽게 관찰할 수 있는 생물의 연구 = 923
어떻게 개구리 난은 12번 세포 분열을 기록하는가? = 924
분화의 성질 = 926
세포분화는 주로 비가역적이다 = 926
분화는 보통 염색체의 획득 또는 손실에 의하지 않는다 = 927
분화는 핵수준에서 가역적이다 = 927
세포의 기억과 복제분기 = 927
분화된 상태에서의 DNA 메틸화와 유전 = 929
비가역적인 세포질의 분화는 분열능력의 상실과 동시에 일어난다 = 930
안정된 전사 복합체들은 또한 분화상태를 유지할 수 있다 = 932
간세포는 대칭적으로 분열한다 = 932
발생시의 DNA 재배열과 증폭 = 934
섬모충류의 생활환에서 광범위한 DNA 재배열이 발생한다 = 934
섬모충류는 DNA를 잘라 이어 붙이는가? = 936
트리파노좀은 표면 항원의 전환으로 숙주 면역반응을 피한다 = 937
트리파노좀 항원전환에 대한 여러 기작들 = 938
테트라하이메나 라이보좀 RNA를 암호화하는 유전자의 비정상적인 절단과 증폭 = 943
양서류 난세포 내에서 rRNA 유전자의 절단과 선택적 증폭 = 945
개구리 난모세포 5S RNA 유전자들은 "미리 증폭한다" = 945
램프솔 염색체는 큰 난세포에서 많은 전사물의 요구들을 충족시킨다 = 947
초파리 난막 유전자는 절단없이 증폭할 수 있다 = 949
발생에 관한 제문제는 다양한 해결책을 가질 수 있다 = 952
해독조절은 난내의 축적된 mRNA를 조절할 것이다 = 952
수정된 양서류 난내에 제 2의 독립적인 시계가 존재한다 = 954
형태형성의 유전적 조절 = 956
cAMP는 점균류 발생에 있어 형태인자이다 = 956
배 발생 과정은 기본적인 몸체의 설계도를 그린다 = 959
초파리에서 형태를 결정하는 인자들을 암호화하는 유전자들 = 961
형태형성의 구배는 배복면의 극성을 가지게 할 것이다 = 962
Toll 유전자 산물은 형태형성 구배의 극성을 결정한다 = 963
초파리에서 이종재생 돌연변이는 몸체의 한부분을 다른 부분으로 바꾼다 = 965
이종재생 유전자의 분자적 클론들이 확인되었다 = 965
절편화의 유전적 조절 = 967
몇몇 이종재생 유전자들은 매우 길다 = 968
이종재생 유전자들 내에서 단백질을 암호화하는 영역의 놀라운 보존 = 970
초기 배에 있어서 이종재생 전사체의 특정지역의 좌위 = 970
결정전환 : 발생적 스위치들의 순서에 의한 분화 = 971
폴리클론들 : 세포들은 통신할 수 있고 발생 스위치를 함께 작동시킬 수 있다 = 974
초파리의 발생은 단위적이다 = 975
스테로이드에 의한 유전자의 양성 조절기작 = 976
큰 것이 언제나 좋은 것은 아니다-그러므로 작은 벌레를 연구한다 = 978
불변의 세포계통들 = 979
레이저의 미세 외과술은 전통적인 유전분석을 보완한다 = 980
모자이크식과 조절적인 발육 = 981
세포계통은 우리에게 발생의 분자적 기작들에 관해 무엇을 가르치는가? = 981
곤충의 극형질 : 핵의 분화에 대한 세포질의 결정인자들 = 984
양서류 난내에 있는 세포질 결정인자 = 986
클론된 유전자들을 생식계통에 다시 집어 넣는다 = 987
현대 발생학의 승리 : 원하는 대로 유전자들을 돌연변이시킨다 = 987
고전 유전학의 기술들은 아직도 필수적이다 = 988
정확한 유전자 치환은 현재 오직 세균과 효모 내에서만 가능하다 = 989
유전자들은 P 요소 운반체들을 통해 초파리에 집어 넣는다 = 989
미소량 주사된 많은 유전자들은 염색체 환경에 아주 민감하게 반응하지 않는다 = 992
1일간의 리듬들 = 992
유전자 전환의 생쥐들 : 새로운 생식계통 유전자들을 가진 생쥐 = 994
포유동물을 통한 실험은 시간을 요구한다 = 997
식물 분자유전학의 시대가 도래한다 = 997
대부분의 식물들은 크고 흔히 배수체의 제놈을 가진다 = 997
엽록체는 그들 자신의 특이한 DNA를 가지고 있다 = 998
옥수수는 유전학적으로 가장 잘 이해된 식물일 것이다 = 999
식물들 내로 새로운 유전자를 도입하기 위한 Ti 플라스미드의 사용 = 999
수정 식물들은 체세포들로부터 재생될 수 있다 = 1002
유전공학을 통한 식량증산 = 1003
Agrobacterium tumefaciens은 엽록체들을 형질전환시킬 수 있다 = 1004
식물 분자유전학자들은 보다 좋은 모델 생물계가 필요하다 = 1005
공생적 발육 : 콩과식물 뿌리 내의 질소고정 세균 = 1006
질소 고정의 유전학 = 1008
Rhizbium의 공생 유전자의 클로닝 = 1009
요약 = 1010
참고문헌 = 1012
제23장 면역학적 특이성의 발생
척추동물의 면역반응의 개념 = 1016
면역반응은 대단히 특이적이며 비자기에서 자기를 인식하고 기억하는 능력이 있다 = 1016
분화된 세포들과 림프계의 기관들이 면역반응을 일으킨다 : B세포는 체액성 면역을 중매하고 T 세포는 세포성 면역을 중매한다 = 1018
항원성을 가능케 하는 특성들 = 1020
항체 특이성(T 세포 수용체 특이성)은 아미노산 서열에 존재한다 = 1021
클론선택설은 특별한 면역반응과 면역학적 기억을 설명한다 = 1023
면역시스템은 자기항원에 대한 관용을 활발하게 획득하고 유지한다 = 1025
전형적인 항체분자는 두 개의 동등한 경사슬과 두 개의 동등한 중사슬로 구성되어 있는 중합체이다 = 1026
골수종 세포와 하이브리도마는 아미노산 서열 분석을 위한 순수한 항체를 제공한다 = 1028
경·중사슬은 항원 인식을 위한 가변영역과 효과기능을 수행하는 불변영역을 갖는다 = 1031
X-선 회절은 항체 분자의 3차원 구조를 밝혀준다 = 1033
경사슬의 두 가지 중요한 형태는 λ와 κ이다 = 1036
중사슬의 다섯 가지 중요 형태(α, δ, ξ, γ, μ)는 다섯 종류의 항체(IgA, IgD, IgE, IgG 그리고 IgM)와 일치한다 = 1036
중·경사슬의 임의의 연합은 항체의 다양성을 가능케 해준다 = 1037
항체 다양성의 유전적 기초를 설명하는 배세포계 대 체세포 이론 = 1039
가변영역과 불변영역은 다른 유전자에 의해 암호화된다는 것을 항체구조를 보고 알 수 있다 = 1041
가변영역을 암호화하는 DNA는 B 세포 안에서 기능적인 항체 유전자를 만들기 위해 불변영역 DNA에 더욱 가깝게 옮겨진다 = 1041
세 가지 연결되지 않은 다중유전자군은λ와 κ 경사슬과 중사슬을 암호화한다 = 1043
경사슬 유전자는 V-J 결합에 의해 결합한다 = 1044
중사슬 변성영역 엑손은 두 가지 DNA 결합사건에 의해 결합된다 : 즉, D-J 결합과 V-(D-J)결합이다 = 1048
7합체-9합체 그리고 12-23 공간법칙은 V-J와 V-D-J 결합을 지배한다 = 1050
V-J와 V-D-J 재조합의 정확한 위치의 변화는 더 많은 항체 다양성(접합적 다양성)에 공헌한다 = 1053
완전히 결합된 항체 유전자의 돌연변이는 다양성을 더 증가시킨다 = 1055
항체 다양성 기작의 개요 = 1055
조직 특이적 전사증폭제 인자는 J와 C DNA 사이의 인트론에 위치한다 = 1057
항체 유전자 재배열은 발생학적으로 조절된다 = 1058
부분적으로 재배열된 중사슬 유전자는 전사, 해독되어 D-J-C 산물들을 만든다 = 1062
세포막에 부착된 항체가 분비되는 과정은 분화적 RNA 가공과정으로 설명된다 = 1064
분화적 RNA 가공과정은 한 개의 형질세포로 하여금 IgM과 IgD 항체를 합성하게 한다 = 1064
IgD 이외에 항체 클라스 전환에는 중사슬 불변영역 유전자 전환지점에서 DNA 재조합이 관여한다 = 1066
B 세포, T 세포 및 거식세포가 관여하는 복잡한 상호작용은 B 세포로 하여금 항체를 생성하도록 해준다 = 1068
T 세포에는 세포독성, 보조, 써프레서세포라 불리우는 것들이 있다 = 1070
T 세포는 MHC 유전자 산물과 함께 외부 항원을 인식한다 = 1071
T 세포 수용체는 두 개의 폴리펩타이드 사슬 α와 β로 이루어져 있다 = 1074
T 세포 수용체는 α, β 사슬과, 관련이 있는 γ라 불리우는 폴리펩타이드는 항체의 경사슬, 중사슬과 비슷하다 = 1076
T 세포 수용체 유전자는 항체 유전자처럼 보이며 V-D-J 연결방식으로 조합된다 = 1078
항원은 T세포와 결합함으로써 세포로 하여금 성장인자 인터루킨 2에 응답하도록 해준다 = 1081
조직거부 항원과 면역반응 유전자들은 MHC좌에 위치하고 있다 = 1081
MHC 유전자와 단백질 = 1084
면역글로블린 수퍼유전자군의 진화 = 1085
요약 = 1087
참고문헌 = 1090
제24장 진핵세포 바이러스의 놀라운 다양성
동물 바이러스에 대한 소개 = 1096
바이러스의 다양한 크기 및 몇가지 형태 = 1096
바이러스 제놈은 외가닥 또는 이중가닥, 선형 또는 환형, RNA 또는 DNA로 되어 있다 = 1097
동물 바이러스 연구를 혁신한 조직배양 = 1098
많은 종류의 동물바이러스가 분리되었다 = 1099
분자생물학자들은 제놈 발현기작에 의해 동물 바이러스를 분류한다 = 1099
동물 바이러스는 다양한 방법으로 복제와 유전자 발현과정에서의 공통적인 문제점을 해결한다 = 1103
바이러스는 융합(fusion) 또는 세포내흡입작용(endocytosis)에 의해 세포에 들어가고 종종 산성의 엔도좀에서 외피를 벗는다 = 1105
RNA 바이러스 = 1107
폴리오바이러스 : (+)가닥 RNA 바이러스 모델 = 1107
폴리오 제놈은 단 하나의 다단백질만을 암호화한다 = 1108
폴리오바이러스 복제는 RNA 5' 말단에 공유결합된 단백질에서 시작한다 = 1109
폴리오바이러스 감염은 세포 단백질의 합성을 중지시킨다 = 1111
폴리오바이러스 조립은 캡시드 단백질 전구체의 단백질가수분해효소에 의한 분할을 포함한다 = 1112
다른 (+)가닥 RNA 바이러스는 보다 정교한 유전자 발현기작을 갖는다 = 1113
VSV : (-)가닥 RNA 바이러스의 모델 = 1114
VSV 전사효소는 mRNA 합성과 복제를 촉진하는 다기능 효소이다 = 1115
VSV 뉴클레오캡시드는 출아에 의해 막(envelope)을 얻는다 = 1118
인플루엔자는 단편으로 된 (-)가닥의 RNA 바이러스이다 = 1118
인플루엔자는 숙주세포의 mRNA로부터 가져온 캡으로 전사를 시작한다 = 1119
몇몇 인플루엔자 바이러스 제놈단편은 하나 이상의 단백질을 암호화한다 = 1120
재조합율이 높은 것은 제놈단편이 재분류하기 때문이다 = 1121
인플루엔자 적혈구응집소 당단백질의 구조로서 인플루엔자 전염성을 분자수준에서 이해하게 한다 = 1122
레오파이러스는 이중가닥의 단편으로 된 RNA 제놈을 가지고 있다 = 1124
DNA 바이러스 = 1125
RNA 바이러스에 대한 DNA 바이러스의 도전 = 1125
SV40 : 환형의 제놈을 가진 작은 이중가닥의 DNA 바이러스 = 1127
SV40 유전자들은 용균감염 동안에 시간차를 두고 발현된다 = 1127
SV40 유전자 발현을 위한 조절 염기서열 = 1128
큰 T 단백질은 SV40 제놈 위의 복제기원으로부터 양쪽 방향으로 DNA 복제를 시작하는데 관련된다 = 1129
아데노바이러스는 선상의 이중가닥 DNA 제놈을 가지고 있다 = 1130
아데노바이러스는 그들의 제놈을 최대한 이용하기 위해 선택적인 스플라이싱 형태, 중복유전자, 양가닥의 DNA 모두를 사용한다 = 1130
아데노바이러스 단백질 중 하나가 아데노바이러스 제놈의 역말단반복서열에서 DNA 복제를 시작한다 = 1133
파르보바이러스는 머리핀 구조를 이용하여 복제하는 작고, 외가닥의 DNA를 가진 바이러스이다 = 1133
큰 DNA 바이러스는 더 복잡한 제놈과 복제주기를 갖는다 = 1136
레트로바이러스와 B형 간염 바이러스 = 1137
레트로바이러스 : DNA 중간매개체를 통해 복제하는 RNA 제놈 = 1137
역전사효소는 프로바이러스 DNA에서 긴 말단의 반복배열을 생성한다 = 1142
LTR은 프로바이러스의 전사를 지시한다 = 1145
프로바이러스는 생식선에서 정상유전자로서 행동할 수 있다 = 1146
B형 간염 바이러스는 레트로바이러스처럼 복제하는 DNA 바이러스이다 = 1147
인터페론 = 1148
바이러스 감염은 인터페론을 유도한다 = 1148
인터페론은 항바이러스 상태를 유도한다 = 1150
인터페론 다유전자군 = 1151
어떤 바이러스는 작은 RNA를 합성해서 인터페론에 대항한다 = 1152
식물 바이러스 = 1153
식물 바이러스도 역시 다양한 유전자 구성을 갖는다 = 1153
TMV는 가장 잘 알려진 식물 바이러스이다 = 1154
꽃양배추 모자이크 바이러스의 DNA 복제는 역전사와 관련이 있다 = 1155
바이러스학의 최첨단 : 유전자가 없는 바이러스 = 1155
요약 = 1158
참고문헌 = 1162
제Ⅹ부 유전자 수준에서 본 암
제25장 세포증식의 조절
세포증식을 연구하기 위한 조직 배양 세포의 활용 = 1170
배양에서 확립된 세포 = 1170
여러 가지 계대세포계의 애매모호한 기원 = 1173
고형 표면에 부착현상과 부유상태에서의 성장현상 = 1175
"정상" 계대세포계 = 1177
세포의 형질전환 = 1178
영양 요구에 관한 적성검사 = 1178
무혈청 배지에서의 세포 성장 = 1179
서로 다른 세포의 성장에 서로 다른 영양 요구 = 1180
세포주기 = 1181
세포주기의 서로 다른 시기에서 세포 융합 = 1182
DNA의 합성 개시 = 1182
배양 중 성장세포의 돌연변이 = 1183
G₁초기에서의 정지 = 1185
분열촉진제의 자극에 의한 G₁기의 정지세포 활성화 = 1186
세포분열의 증식기능과 분화를 조절하는 인자 = 1186
혈소판 유래 성장인자(PDGF), 인슐린 유사 성장인자(IGF), 그리고 표피세포 성장인자(EGF) 등은 3T3 세포의 성장을 촉진한다 = 1186
PDGF는 생체 내에서 상처회복을 촉진하고 IGF는 뇌하수체 성장 호르몬의 작용을 조절한다 = 1188
폴리펩타이드 성장인자는 특정한 세포의 표면 수용체에 결합한다 = 1190
성장인자 수용체의 상호작용은 세포에 다변 발현효과를 가지며 유전자 발현에 있어서 변화를 초래한다 = 1193
성장인자 수용체에 대한 제2의 전령은 무엇인가 = 1194
스테로이드성 호르몬의 상이한 작용기작 = 1197
성장, 돌연변이 그리고 혈액세포의 기능을 촉진하는 폴리펩타이드 인자의 분자 클로닝 = 1197
적혈구 생산에 있어서 적혈구생산조절인자의 유도 = 1200
과립구의 대식세포의 생산, 분화, 기능을 조절하는 당단백질 인자 = 1201
T 세포 성장인자 인터루킨 2는 활성화된 T 림프세포의 성장을 촉진한다 = 1201
세포간 부착하지 않고 성장시키는 형질전환 성장인자 = 1202
음성 성장인자는 존재하는가? = 1203
림포독소와 종양괴사인자란 무엇인가? = 1204
교감신경세포에 있어서 신경성장인자의 특수성 = 1204
세포외 기질과 세포의 모양으로부터 성장신호 = 1205
섬유아세포에서 지방세포로의 전환은 아자시티딘에 의하여 촉진되어진다 = 1207
연속 세포배양에서 근원세포의 유지 = 1208
표피세포의 배양 = 1209
암세포 = 1210
정상 세포와 암세포간의 화학적 차이점에 대한 조사 = 1210
Warburg와 증가된 해당과정의 의의 = 1210
세포이동의 접촉저해 = 1212
정상 세포의 친화성 상실에 따른 악성 = 1212
형질전환된 세포에서 세포골격의 변화 = 1213
형질전환과 더불어 일어나는 세포 표면의 분자적 변화 = 1214
암세포의 감소된 혈청 요구와 성장인자 분비 = 1216
정상 세포와 형질전환 세포에 있어서 상이한 유전자 실험 = 1219
진핵세포 생화학의 심한 불완전성 = 1220
요약 = 1220
참고문헌 = 1222
제26장 암의 유전적 근원
동물에 있어서 암을 유발하는 작인들 = 1225
유전적 변화로서의 암 = 1225
체세포 돌연변이가 암의 원인일 것이다 = 1225
방사선에 의해 암이 유발될 수 있다 = 1226
화학적 발암물질들은 생체 내에서 강력한 돌연변이원으로 전환될 수 있다 = 1226
종양 촉진유전자는 발암물질과 함께 상승작용을 한다 = 1229
암의 원인으로서의 바이러스 = 1229
바이러스와 화학물질은 배양세포의 형질을 전환할 수 있다 = 1230
암세포와 바이러스의 종양 유도능력을 증명하기 위한 갓 태어난 동물과 Nude Mouse의 이용 = 1231
바이러스에 의한 형질전환은 종양유전자가 일으킨다 = 1232
DNA 종양 바이러스 = 1233
작은 DNA 바이러스들인 SV40 폴리오마는 갓 태어난 동물에서 종양을 유발한다 = 1233
용균 대 형질전환반응 = 1234
세포 형질전환에는 SV40나 폴리오마 제놈의 초기 부위만이 필요하다 = 1234
SV40나 폴리오마 DNA는 형질전환된 세포의 염색체 DNA에 삽입된다 = 1236
형질전환되지 않은 허용적 세포와 어떤 형질전환된 비허용적 세포를 융합하면 감염성 있는 바이러스 입자가 나온다 = 1237
폴리오마가 암호화하는 두 개 혹은 세 개의 단백질(SV40의 한 개 혹은 두 개의 단백질)이 형질전환된 상태를 유지한다 = 1238
폴리오마 큰 T 단백질은 세포를 영생하게 하고 폴리오마 중간 T 단백질은 영생하게 된 세포를 형질전환시킨다 = 1240
SV40 큰 T 단백질은 세포를 형질전환하고 영속하게 한다 = 1242
SV40와 폴리오마에 의해 형질전환된 세포들은 강한 종양-특이 이식항원을 지니고 있다 = 1243
아데노바이러스 DNA의 약 8%만이 세포의 형질전환에 필요하다 = 1243
아데노바이러스 형질전환에 관련된 두 유전자 E1A와 E1B로부터 여러 개의 mRNA들이 전사된다 = 1244
E1A 유전인자는 세포를 계대화하며 폴리오마 중간 T를 보완하여 형질전환할 수 있다 = 1245
매우 종양형성적인 아데노바이러스에 의해 형질전환된 세포는 표면조직적합성항원을 제거함으로써 면역감찰로부터 벗어날 수 있다 = 1247
RNA 종양 바이러스 = 1248
생활환 중 어떤 특징들이 레트로바이러스를 세포의 형질전환에 적합한 작인으로 만든다 = 1248
종양유전자를 갖는 레트로바이러스만이 시험관 내에서 형질전환시킨다
급성 형질전환 레트로바이러스의 종양유전자는 형질전환된 상태를 유지하는 단백질을 암호화한다 = 1253
라우스 육종 바이러스를 제외한 형질전환 레트로바이러스들은 불완전하여 복제하기 위해 보조 바이러스가 필요하다 = 1255
레트로바이러스 종양유전자들은 정상 세포의 유전인자에서 유래한다 = 1255
대부분의 세포 종양유전자는 바이러스 종양유전자 짝이 없는 사이에 낀 염기서열을 가지고 있다 = 1256
세포 종양유전자는 진화에서 매우 잘 보존되었다 = 1257
어떤 세포 종양유전자는 효과적인 전사 촉진유전자에 연결되어 활성화될 수 있다 = 1259
종양유전자 작용에는 얼마나 많은 기작이 있는가 = 1260
src는 단백질 카이네이즈 활성을 지닌 60kdal의 인산단백질을 암호화한다 = 1262
pp 60s rc 에 대한 기질들 = 1264
원숭이 육종 바이러스의 sis 종양유전자는 혈소판 유래 성장인자에 대한 세포 유전자로부터 유래되었다 = 1266
몇몇 종양유전자들(erbB와 frm)은 폴리펩타이드 성장인자에 대한 수용체를 암호화하는 세포 유전자로부터 유래되었다 = 1267
ras 유전자군의 구성원은 구아닌 뉴클레오타이드에 결합하는 21kdal 단백질을 암호화한다 = 1268
myc 유전자 생산물은 핵 단백질이다 = 1269
종양유전자군 : 몇 개의 유전자, 몇 개의 기능이 있는가? = 1270
어떤 레트로바이러스는 두 개의 종양유전자를 갖고 있다 = 1272
만성 림파종 유도 레트로바이러스 생체 내에서의 촉진유전자나 증폭제 삽입으로 종양유전자를 활성화한다 = 1273
바이러스와 세포 유전자가 어떤 형태의 백혈병이 스스로 복제할 수 있는 레트로바이러스에 의해 유도되는가를 함께 결정한다 = 1274
생쥐 유방 종양 바이러스(MMTV)는 종양 유발기간 동안 원-종양유전자를 활성시킨다 = 1275
백혈병 다출현 근친 교배 쥐에서는 유전되어온 레트로바이러스가 암을 유발한다 = 1276
바이러스는 실험동물외의 동물에도 암을 일으킨다 = 1277
요약 = 1278
참고문헌 = 1280
제27장 인간 암의 기원
인간의 암에 대한 유전적 기초 = 1284
암은 클론이고 세포분열을 자주 하는 세포에서 더 자주 생긴다 = 1284
인간의 암은 많은 돌연변이의 결과로 생긴다 = 1286
역학은 환경인자가 대부분의 암을 일으킨다는 것을 알려준다 = 1287
돌연변이원과 어떤 바이러스는 인간의 발암원이다 = 1287
인간의 암 유전자는 DNA 형질전환으로 검출할 수 있다 = 1288
인간의 종양으로부터 추출한 염색체 DNA는 3T3 세포에서 형질전환 병소를 유도한다 = 1288
인간의 종양에서 유래한 형질전환 유전자의 분자 클로닝 = 1290
현재까지 인간의 종양으로부터 분리된 대부분의 3T3 형질전환 유전자는 H-ras, K-ras 또는 N-ras 유전자이다 = 1292
활성화된 ras 유전자는 단일아미노산을 바꾸는 단일염기의 변화에 의하여 일어난다 = 1295
활성화된 ras 유전자는 감소된 GTPase 활성을 갖는다 = 1298
발암원에 의해 유발된 설치류 종양에 존재하는 활성화된 ras 유전자 = 1299
활성화된 ras 유전자만으로는 암을 일으킬 수 없다 = 1302
두 개 또는 그 이상의 종양유전자가 협동하여 암을 일으킨다는 직접적인 증거 = 1302
인간의 종양과 관련된 염색체 이상 = 1304
염색체 이상은 여러 가지 형태의 인간의 암과 관련되어 있다 = 1304
만성골수백혈구에서의 필라델피아 염색체의 abl 원종양유전자의 활성화 = 1308
생쥐와 인간의 B 세포 종양에서 원종양유전자로부터 면역글로블린 유전자로 myc의 전좌 = 1311
망막아종은 인간의 13번 염색체에서 밴드 q14상에 있는 유전자(Rb-1)의 양쪽 복사의 상실을 포함한다 = 1313
어떤 인간의 종양에서 볼 수 있는 Double Minutes 상태의 증폭된 암유전자와 균일하게 염색되는 부위 = 1315
바이러스와 인간의 암 = 1317
인간 종양 바이러스의 장기 탐색 = 1317
만성 간염 B 바이러스의 감염은 간암을 일으킨다 = 1318
엡스타인-바 바이러스(EBV)와 Burkitt 림프종, 비후강육종, 그리고 단핵세포 증가증과의 관계 = 1320
HTLV Ⅰ이라는 레트로바이러스는 성인 T 세포 백혈병을 일으킨다 = 1321
파필로마바이러스와 자궁경부암 = 1322
요약 = 1323
참고문헌 = 1326
제XI부 유전자의 진화
제28장 생명의 기원
분자화석들은 우리에게 생명이 어떻게 시작되었는가를 말해줄 수 있다 = 1332
지구의 생성 = 1334
생명의 기본 단위체의 전(前)생물적 합성 = 1334
RNA 세계 = 1338
생명계는 반드시 복제와 진화를 한다 = 1338
최초의 "생명분자"는 거의 확실히 핵산이었다 = 1338
왜 DNA가 아닌 RNA가 최초의 생명분자인가? = 1339
RNA 효소는 단백질 효소와 같은 작용을 한다 = 1341
아주 짧은 RNA는 촉매작용을 할 수 있다 = 1344
영원류(Newt)의 자체분할 전사체 = 1346
연속적 에스테르 교환반응은 RNA 자기 접속을 촉진한다 = 1349
테트라하이메나 rRNA 인트론에서 화석증거에 대한 탐구 = 1350
자기접속 인트론 핵심은 RNA 중합효소와 같은 기능을 한다 = 1351
최초의 RNA 복제효소에 대한 상세한 모델 = 1355
테트라하이메나 rRNA 인트론의 모든 반응은 기본적으로 유사하다 = 1355
대사경로는 희귀한 분자합성으로 진화되었다 = 1356
뉴클레오타이드 조인자는 RNA 세계의 대사적 화석일 수 있다 = 1358
RNA 유전자는 작은 조각이 모여 조립되었다 = 1360
생물계에서의 구획 = 1363
RNP 세계 = 1365
RNA 세계에서 진화된 해독 = 1365
현대 라이보좀은 대단히 복잡하다 = 1365
다시 찾은 연결자 가설 = 1367
하전된 라이보좀의 아미노산을 특별히 활성화한 모델 = 1368
펩타이드 결합형성을 위한 에너지원으로서 전생물학적으로 합성된 올리고뉴클레오타이드 = 1368
최초의 tRNA 합성효소는 염기성 아미노산을 활성화했을 수도 있다 = 1369
이해하기 어려운 펩타이딜 전이효소 = 1370
최초의 라이보좀은 짧은 펩타이드를 합성했다 = 1371
tRNA 합성효소와 펩타이드 특정 라이보좀의 공동진화는 유전암호의 기본을 확정 하였을 수 있다 = 1372
현대 tRNA 합성효소의 예기치 않은 다양성
내부안내서열의 손실은 mRNA 의존성 해독을 가능하게 하였다 = 1373
고대 라이보좀은 수수께끼로 남아 있다 = 1373
핵 mRNA 접속은 자기접속 인트론에서 진화해왔을 수 있다 = 1375
RNP 세계의 화석으로서 작은 핵 라이보뉴클레오테인 입자(snRNPs) = 1375
바이러스는 세포진화에 대한 실마리를 가지고 있다 = 1376
분절된 바이러스성 RNA 제놈은 RNA 세계의 분자화석일 것이다 = 1377
DNA 세계 = 1377
DNA는 안정된 유전물질을 위한 조건을 갖추었다 = 1377
제놈은 이중가닥이 언제 되는가? = 1378
라이보뉴클레오사이드 2인산 환원효소는 DNA 세계를 가능하도록 만들었다 = 1379
DNA 전구체는 RNP 세계에서 위험하였다 = 1379
어째서 DNA는 유라실 대신에 타이민을 함유하는가? = 1380
DNA의 이중나선은 왜 우선성인가? = 1380
왜 단백질은 D-아미노산보다 L-아미노산으로 만들어지나? = 1382
DNA 대사는 단백질 촉매가 풍부한 세계에서 진화했다 = 1382
RNP 기구는 DNA 세계에서 보존되었다 = 1383
어째서 RNase P는 그 자신의 RNA를 남아 있게 했는가? = 1383
mRNA 인트론의 거대한 유물 = 1384
단백질을 암호하는 유전자는 엑손 혼합에 의해 조립되었다 = 1386
엑손은 단백질의 기능적인 영역과 일치한다 = 1386
인트론은 DNA 세계에서 정확하게 삭제할 수 있다 = 1387
의미없는 논쟁 : 진전없는 서두름 = 1387
DNA 세계의 역사는 유전자 서열에 기록되어 있다 = 1388
모든 세균은 비슷한 것처럼 보인다 = 1389
세균의 생화학적인 다양성 = 1390
16S 라이보좀 RNA에 근거를 둔 보편적인 계통발생론 = 1391
시생대 세균은 그들의 정당한 위치에 있다 = 1391
프로제노트(최초의 세포)는 모든 현대 세포와 다르다 = 1392
세균은 고등생물보다 더욱 심하게 진화되었다 = 1393
마이토콘드리아와 엽록체의 내공생적인 기원 = 1394
여러 가지 박테리오페이지 T4 유전자는 자기접속성 인트론을 함유한다 = 1396
어떻게 박테리오페이지 T4가 인트론을 얻을 수 있는가? = 1396
분자생물학은 생물학의 보조학이다 = 1398
한 혼합구역 안에 있는 쥐들 = 1398
마이토콘드리아와 핵 DNA는 분리하여 진화하고 있다 = 1399
이브가 하나인가 여러 개인가? = 1399
요약 = 1401
참고문헌 = 1402
+++
유전자의 분자생물학(1)
http://ocw.kookmin.ac.kr/?course=2841
유전자의 분자생물학(2)
http://ocw.kookmin.ac.kr/?course=2843
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